INVESTIGADORES
ABRAHAM Gustavo Abel
congresos y reuniones científicas
Título:
Propiedades biológicas de matrices porosas y no porosas de PCL/PFIP
Autor/es:
J.M. FERNÁNDEZ; G.A. ABRAHAM; S.M. CORTIZO; A.M. CORTIZO
Lugar:
Gramado, Brasil
Reunión:
Congreso; VI Congresso Latino Americano de Órgãos Artificiais e Biomateriais, VI COLAOB; 2010
Institución organizadora:
SLABO
Resumen:
Actualmente existe un
alto interés en el estudio de polímeros sintéticos biodegradables para
su aplicación como andamiajes biocompatibles en distintas áreas de
ingeniería de tejidos. Poli(e-caprolactona)
(PCL) y poli(diisopropilfumarato) (PDIPF) han demostrado ser buenos
sustratos para la adhesión, el crecimiento y la diferenciación de dos
líneas de células osteoblásticas, MC3T3E1 derivadas de células de
calvaria ratón y UMR106 osteosarcoma de rata, sugiriendo que estos
polímeros pueden ser útiles en la regeneración de tejido óseo. Para
obtener un material con buenas propiedades mecánicas y una tasa de
degradación intermedia entre ambos homopolímeros se ha preparado una
mezcla de PCL y PDIPF compatibilizada por ultrasonido de alta
intensidad. Esta mezcla ha demostrado poseer mejores propiedades
mecánicas y mayor biocompatibilidad que los homopolímeros
correspondientes.
El
objetivo de este trabajo es evaluar la actividad de células UMR106
frente a matrices porosas y no porosas de la mezcla de PCL-PFIP
compatibilizadas. Las matrices porosas se obtuvieron mediante
electrospraying de una solución de la mezcla en cloroformo. Las
matrices no porosas se obtuvieron por casting de una solución en
cloroformo. Las películas obtenidas se evaluaron por SEM y microscopia
óptica, usando el software Image J para caracterizarlas
morfológicamente. En ambas matrices se realizaron ensayos de adhesión
(a 1h), proliferación (a 24 h) y actividad de Fosfatasa Alcalina (ALP)
(a 24 y 48 h, control: superficie de placa de cultivo). La
técnica de electrospraying permitió la obtención de matrices porosas
formadas por microgotas tal como se observa mediante SEM. La adhesión y
proliferación y la actividad de ALP de las células crecidas sobre las
películas aumento significativamente sobre la matriz porosa respecto a
la matriz no porosa. El aumento del área superficial proporcionada por
la estructura porosa incrementó los marcadores de actividad celular.