Evidencias obtenidas por PCR de la curación de la enfermedad de Chagas experimental tratada con hidroximetilnitrofurazona

DAVIES CAROLINA; UNCOS ALEJANDRO; MORA MARÍA CELIA; CHUNG MANCHIN; BASOMBRÍO MIGUEL ANGEL

Rosario, Santa Fe, Argentina.

Congreso; XXIII Reunión de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2008

En el presente trabajo se evaluó mediante PCR la capacidad curativa de hidroximetilnitrofurazona (NFOH) como fármaco antichagásico en un modelo murino. 4 grupos de 12 hembras Swiss de un mes de edad fueron infectados con 1000 tripomastigotes/ratón (suspensión de PBS, vía intraperitoneal). A los 5 días post-infección y durante 60 días cada grupo recibió, por vía oral: 1) 60 mg/Kg/día de BZL; 2)150 mg/Kg/día de nitrofurazona (NF); 3) 150 mg/Kg/día de NFOH, en suspensión de 5% NaCl –9 % Tween 80;  4) placebo, grupo control (NaCl). Se determinó la presencia de parásitos en sangre a los 30 y 114 días post-tratamiento mediante PCR convencional. 700 uL sangre se diluyeron 1:3 en buffer guanidina pH 8. El ADN de T. cruzi se extrajo con fenol:cloroformo isoamílico (1:1:24), y el producto de amplificación se observó en geles de agarosa al 2% con bromuro de etidio. Las parasitemias por gota fresca sólo fueron detectables en el grupo placebo, de elevada mortalidad (66,6 %) con respecto a los grupos BZL (0%) y NFOH (10%), pero menor a la de NF (75%). Únicamente los ratones tratados con NF presentaron pelaje alterado y muestras de deshidratación. La presencia de parásitos en los ratones tratados con BZL fue indetectable por PCR tanto a los 30 como a los 114 días post-tratamiento. A los 30 días, 10% de los tratados con NFOH y 66,6% de NF fueron positivos, negativizando a los 114 días; los no tratados se mantuvieron positivos. NF fue muy tóxica y letal a la dosis administrada, pero NFOH causó una mortalidad menor a BZL, con una actividad anti-T.cruzi similar, por lo que resulta una droga promisoria para el tratamiento de la Enfermedad de Chagas.