Regeneración de plantas de paraíso (Melia azedarach L.) I: Cultivo in vitro de explantes foliares.

VILA, S.K;; GONZALEZ, ANA MARIA; REY, H.;; MROGINSKI, L.

Corrientes, Argentina

Congreso; 11ª Reunión de Comunicaciones Científicas y Técnicas, Fac. Cs. Agrarias.; 2000

Con el objeto de establecer un sistema in vitro de regeneración de plantas para propagar ejemplares selectos de paraíso (Me/iti azedarach L.) se cultivaron folíolos y secciones de folíolos de dos lotes de plantas: A) crecidas in vitro y B) crecidas en macetas en invernáculo. Los explantes de este lote fueron desinfectados mediante su inmersión en etanol 70 % durante 10 seg. seguido por NaOCl al 5 % (55g. de Cl activo), durante 5 minutos y posteriormente lavados cuatro veces con agua destilada estéril. Los cultivos fueron incubados a 27 +/- 2°C, en completa oscuridad y en luz (14 hs. de fotoperíodo, con 116 µm/seg/m2). Los explantes fueron cultivados sobre la combinación de sales minerales y vitaminas de Murashige y Skoog (1962), (3 % de sacarosa) (MS) y distintas concentraciones y combinaciones de BAP (6-bencilaminopurina), CIN (cinetina) y SA (hemisulfato de adenina). En varios medios de cultivo los folíolos provenientes de plantas in vitro brindaron vástagos. En el mejor medio de cultivo (MS + 1 mg/L de BAP + 0.1 mg/L de CIN + 3 mg/L de SA), mantenido en completa oscuridad, el 53 % de los folíolos y el 70 % de los raquis brindaron vástagos, mientras que con los explantes provenientes de hojas de plantas del lote B sólo se obtuvo un bajo porcentaje de vástagos (3%). Los vástagos obtenidos fueron transferidos al medio de multiplicación (MS + 0.1 mg/L BAP + 0.08 mg/L de CIN + 0.6 mg/L de SA) y a condiciones de luz, obteniéndose bajas tasas de multiplicación.           A fm de inducir rizogénesis, los vástagos fueron cultivados en varios medios de cultivo, lográndose un 75 % de plantas en el medio que contenía MS + 1 mg/L de mA.           Las plantas obtenidas fueron exitosamente transferidas a suelo, lográndose un 81,1 % de plantas aclimatadas.