Recuperación de Anticuerpos Específicos de Eritrocitos de Pacientes Infectados con HIV-1

MARIA NOÉ GARCIA; ROMINA BARRAL; MARIA MERCEDES AVILA; ROBERTO DANIEL RABINOVICH

Ciudad de La PLata, Pcia. de Buenos Aires

Congreso; 7º Congreso Argentino de SIDA; 2005

Sociedad Argentina de SIDA

Objetivos: En la infección por HIV-1 el virus unido a eritrocitos es parte sustancial de la carga viral. Aquí, se estudió presencia y patrón de anticuerpos específicos unidos a eritrocitos en relación a la capacidad de éstos de adsorber virus. Metodología: Eritrocitos de pacientes y dadores obtenidos por sedimentación con dextran se separaron en tres fracciones que fueron sometidas a tres tratamientos: 1) Se separaron inmunocomplejos utilizando Glicina-ClH pH 3,2, los anticuerpos se evaluaron por Western blot; 2) Se ensayó la adsorción viral incubando eritrocitos con virus HXB2 (60 pg/ml de Ag p24), a 37º C 30 minutos. Posteriormente se cuantificó antígeno p24 en el sobrenadante; 3) Se incubó  plasma autólogo con virus y posteriormente se enfrentó con eritrocitos. Se evaluó la capacidad de adsorción viral y la recuperación de inmunoglobulinas. Resultados: 1) Se determinaron inmunoglobulinas  específicas en eritrocitos de 11/26 pacientes. El patrón de ellas  difería  del plasmático estando presente la banda p24/25 en 10/11 y en solo 3/11 la banda gp160/120. 2) Se observó adsorción del 100% de virus suministrado en tres pacientes, los únicos de cuyos eritrocitos se recuperaron anticuerpos anti-gp160. Entre los pacientes restantes el porcentaje de  adsorción varió entre 0 y 50%. 3) Después del agregado de virus y plasma autólogo se recuperaron anticuerpos de los eritrocitos en 7/7: anti-gp160 en 7/7  y anti-p24 en  5/7. En los eritrocitos incubados con anticuerpos en presencia de virus, la adsorción  fue del 100 % en 6/7 pacientes. Conclusiones: Los resultados evidencian la  presencia de inmunoglobulinas específicas asociadas a eritrocitos. La adsorción  de virus por los eritrocitos que tenían anticuerpos contra las glicoproteínas reflejaría la presencia de paratópes libres en los inmunocomplejos asociados  y constituiría  un mecanismo  de eliminación de virus libre del plasma al dirigirlo  hacia macrófagos esplénicos y hepáticos.