LA PARTICIPACIÓN DE LINFOCITOS T NATURAL KILLER EN LA HEPATITIS AUTOINMUNE TIPO I PEDIATRICA ES INDEPENDIENTE DE IL-15

DEMERGASO M JULIA, PERIOLO NATALIA, CIOCCA MIRTA, VELASCO CRISTINA, NIVELONI SONIA, MAURIÑO EDUARDO, FAINBOIM, LEONARDO, CHERÑAVSKY ALEJANDRA

Cartagena, Colombia

Congreso; XVI Congreso Latinoamericano, VII Congreso Iberoamericano , I Congreso Colombiano de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica; 2005

El hígado y el intestino delgado constituyen microambientes homeostáticos, tolerantes a antígenos sistémicos y/o dietarios debido a la presencia de citoquinas como Interleuquina(IL)-15 y de subpoblaciones de linfocitos no convencionales: NT hepáticos (“Natural T”) o LIEs intestinales (linfocitos intraepiteliales), ambos regulados por IL-15. Se sabe que los LIEs están involucrados en la inmunopatogénesis de la enfermedad celíaca (EC). Nuestros resultados previos sugirieron la participación de células NT en la inmunopatogénesis de la hepatitis autoinmune tipo I (HA). OBJETIVOS: i)detectar células NT en hígado de pacientes con HA, ii)comparar los niveles de expresión de IL-15 en biopsias patológicas y sus respectivos tejidos control. PACIENTES Y METODOLOGÍA: 7 pacientes con HA, 5 celíacos, 11 hígados control (HC) y 5 intestinos delgado control (ID). i)Inmunohistoquímica: detección células Valfa24+ en secciones finas de biopsias hepáticas incluidas en OCT/N2 líquido (n=3), acMo primario anti-Valfa24 (Immunotech), kit ABC (VectastainTM elite), 3-3´diaminobencidina y hematoxilina 10%. ii)RT-PCR: determinación número de transcriptos de IL-15/ugBeta-actina utilizando los plásmidos pMBEK y pQB-1/3. RESULTADOS: evidenciamos la presencia de células Valfa24+ en el infi ltrado portal de biopsias HA. Los niveles de expresión de IL-15 no difi eren entre HA y HC pero aumentan signifi cativamente en biopsias EC respecto de ID (58.8 ± 12.3 x 107 vs 9.37 ± 3.32 x 107 p=0.0079, Mann Whitney U-test). CONCLUSIONES: En HA, la ruptura de la tolerancia involucra a las células Valfa24+, aunque a diferencia de EC, los niveles similares de expresión de IL-15 detectados sugieren que esta citoquina no modula el daño mediado por dichas células.OBJETIVOS: i)detectar células NT en hígado de pacientes con HA, ii)comparar los niveles de expresión de IL-15 en biopsias patológicas y sus respectivos tejidos control. PACIENTES Y METODOLOGÍA: 7 pacientes con HA, 5 celíacos, 11 hígados control (HC) y 5 intestinos delgado control (ID). i)Inmunohistoquímica: detección células Valfa24+ en secciones finas de biopsias hepáticas incluidas en OCT/N2 líquido (n=3), acMo primario anti-Valfa24 (Immunotech), kit ABC (VectastainTM elite), 3-3´diaminobencidina y hematoxilina 10%. ii)RT-PCR: determinación número de transcriptos de IL-15/ugBeta-actina utilizando los plásmidos pMBEK y pQB-1/3. RESULTADOS: evidenciamos la presencia de células Valfa24+ en el infi ltrado portal de biopsias HA. Los niveles de expresión de IL-15 no difi eren entre HA y HC pero aumentan signifi cativamente en biopsias EC respecto de ID (58.8 ± 12.3 x 107 vs 9.37 ± 3.32 x 107 p=0.0079, Mann Whitney U-test). CONCLUSIONES: En HA, la ruptura de la tolerancia involucra a las células Valfa24+, aunque a diferencia de EC, los niveles similares de expresión de IL-15 detectados sugieren que esta citoquina no modula el daño mediado por dichas células.