Rol de los receptores de progesterona A y B sobre la proliferación celular inducida por TGF-beta1 en ratones transgénicos que presentan hiperplasia de las células de Leydig

GONZALEZ CANDELA ROCÍO; RULLI SUSANA; VITULLO ALFREDO DANIEL; CALANDRA RICARDO SAUL; GONZALEZ-CALVAR SILVIA INES

Mar del Plata

Congreso; LIX Reunión Científica Anual (SAIC); 2014

El Factor de Crecimiento Transformante beta 1 (TGF-ß1) está involucrado en la modulación de la función testicular. Previamente hemos descripto un efecto proliferativo sobre células de Leydig (CL) inducido por TGF-ß1 a través de su co receptor endoglina (EDG), el cual es inducido por progesterona (Pg) vía el factor de transcripción KLF14 (González y col, Cytokine 61:670?675, 2013). El objetivo de este trabajo fue estudiar en ratones (cepa FVB/n) infértiles que sobre expresan las subunidades alfa y beta de hCG (hCG+) y presentan un aumento en la esteroidogénesis testicular con altos niveles de Pg, testosterona y una marcada hiperplasia de las CL 1) la expresión proteica de EDG y receptor de Pg (PgR) por inmunohistoquímica; 2) la expresión génica del PgR subtipo A (PgRA) y B (PgRB) y KLF14 por Real time PCR en CL purificadas y 3) el efecto in vitro de TGF-ß1 sobre la expresión de PgRA y B y KLF14 y de Pg sobre KLF14 por Real time PCR en CL purificadas. Se inmunodetectó EDG y PgR en CL, siendo la expresión de ambos receptores mayor en animales hCG+ respecto de WT (p