AMILOIDOSIS AA Y DESCENSO DE FACTOR X.

ELSA NUCIFORA; MARIA LOURDES POSADAS MARTINEZ; ET AL

Congreso; SAM; 2018

Elsa M. Nucifora, María A Aguirre, Daniela Mezzaroba, Marta Martinuzzo, Luis Barrera, Maria Dolores Ulacia, Maria S. Saez, Patricia Sorroche, Marco Ostuni, Nicolas Tentoni, Bruno Boietti, Gustavo Greloni, Carlos F. Varela,Diego Giunta,Maria L. Posadas. Hospital Italiano de Bs As. Grupo de estudio de Amiiloidosis. Introducción:Las alteraciones hemostáticas asociadas a amiloidosis son poco frecuentes, pero de ellas la característica es la deficiencia adquirida de factor X (FX) descrita en las amiloidosis AA. Caso:Presentamos el caso de un hombre de 53 años de edad, el cual ingresa con insuficiencia renal y respiratoria, e hipotensión ortostática severa. El paciente no tiene comorbilidades, ni antecedentes de importancias; y se presenta con síntomas de compromiso general. No presentaba antecedentes de enfermedades infecciosas, inflamatorias crónicas. Se realizó biopsia renal, hepática y pulmonar obteniéndose resultado positivo para Rojo Congo e inmunohistoquímica confirmando amiloidosis AA. La causa de AA fue considerada idiopática .Al ingreso los hallazgos del laboratorio incluían: anemia, leucocitosis, plaquetas normales (378.200 células Ul), proteínas plasmáticas normales, sin alteraciones de las cadenas livianas libres, hepatograma con aumento de la fosfatasa alcalina (419 UV- vn 31-100). Los niveles de proteína sAA circulante al ingreso fueron de 32 mg/L (VR