EL TROLOX CONTRIBUYE A MANTENER UN METABOLISMO OXIDATIVO Y LA FUNCIONALIDAD DE LAS MEMBRANAS ESPERMATICAS DE LOS ESPERMATOZOIDES PORCINOS REFRIGERADOS

CÓRDOBA MARIANA; GARCÍA NICOLÁS

CABA

Jornada; IXJornadas de Investigadores Jóvenes en Ciencias Veterinarias, FCV.; 2019

Fac. Cs. Veterinarias UBA

EL TROLOX CONTRIBUYE A MANTENER UN METABOLISMO OXIDATIVO Y LA FUNCIONALIDAD DE LAS MEMBRANAS ESPERMATICAS DE LOS ESPERMATOZOIDES PORCINOS REFRIGERADOSGARCÍA N Y CÓRDOBA MUniversidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Veterinarias. Instituto de Investigación y Tecnología en Reproducción Animal (INITRA, UBA).Unidad Ejecutora de Investigaciones en Producción Animal (INPA, UBA-CONICET). Cátedra de Química Biológica. Buenos Aires. Argentina.La elevada concentración de ácidos grasos insaturados torna a los espermatozoides porcinos más susceptibles a la peroxidación debida a las especies reactivas del oxígeno generadas en el almacenamiento a bajas temperaturas. El metabolismo espermático es altamente oxidativo y la energía proveniente de la mitocondria se utilizaría para la capacitación y motilidad. Se ha demostrado que un análogo soluble de la vitamina E, Trolox (6-hydroxi-2,5,7,8-tetrametilchroman-2-ácido carboxilico), puede mejorar la calidad espermática en espermatozoides de varias especies. El objetivo fue estudiar los cambios en parámetros funcionales: la actividad de creatina quinasa (CK), el potencial de membrana mitocondrial, integridad de membrana plasmática y la vitalidad de espermatozoides refrigerados con y sin Trolox. Se evaluó la capacitación mediante la coloración epifluorescente de clorotetraciclina (CTC), la funcionalidad de la membrana plasmática con el Test Hipoosmótico (HOS-Test), la vitalidad mediante la coloración vital de Azul Tripán, la integridad acrosomal en microscopio de contraste diferencial interferencial, el potencial de membrana mitocondrial a través de la tinción de JC-1 y la actividad de CK fue evaluada espectrofotométricamente a 340 nm. Las muestras (n=7) fueron suspendidas en diluyente comercial en proporción 1:10 y separadas en dos tubos que se refrigeraron con y sin el agregado de Trolox a 17ºC por 2 horas. Los datos fueron analizados por ANOVA y test de Tukey (p0,05).El potencial de membrana mitocondrial más bajo se observó en ausencia de Trolox (45,58±13,10%) respecto al fresco (88,86±13,33%) y el tratado con Trolox (67,33±14,83%), observándose diferencias significativas entre los tres grupos (p0,05). Siendo que el Trolox lleva a la ruptura de los enlaces de especies reactivas del oxígeno, su agregado estaría contribuyendo a contrarrestar el daño causado por las mismas en las membranas de gametas sometidas a procesos de refrigeración y promover la preservación de las mismas.