El eritrocito como mediador de la infección por HIV de macrófagos

GARCIA MN; DOS RAMOS FARÍAS MS; DANIEL RABINOVICH; ÁVILA MM

Ciudad de Salta-Salta, Argentina

Congreso; II Congreso Argentino de SIDA; 2009

Antecedentes: Los eritrocitos (E) de individuos HIV+ presentan antígeno p24 (Agp24), carga viral y anticuerpos específicos para el virus. Se ha descripto la adhesión del HIV al E formando inmunocomplejos, asociado a complemento y unido al antígeno Duffy. En hígado y bazo los macrófagos realizan el clearence de los E que luego son devueltos a la circulación. El objetivo del presente trabajo fue estudiar el potencial infectivo para los macrófagos del HIV asociado a E. Materiales y Métodos: A partir de buffy coat de dadores seronegativos para HIV, se obtuvieron E y monocitos, estos últimos fueron diferenciados a macrófagos (MDM). Los E fueron incubados con: a- virus de la cepa macrofagotrópica BAL; b- virus BAL + una fuente de complemento (suero humano normal); c- virus BAL + fuente de anticuerpos específicos para HIV (pool de sueros inactivados, con western blot positivo, PCR y Agp24 negativos) + suero humano normal. En cada caso se cuantifico Agp24 asociado a E. Los MDM fueron inoculados 2 horas a 37ºC con los E descriptos en a, b y c. Se determino Agp24 en sobrenadante de cultivo a los días 2-14 post inoculación (pi). A los mismos días se realizó inmunofluorescencia para Agp24 en los MDM. Resultados: Encontramos, en las tres formas ensayadas in vitro, virus unido a E en cantidades similares a las presentes en pacientes. En los MDM inoculados con E del grupo a, no se recuperó Agp24 del sobrenadante de cultivo. Sin embargo, la fluorescencia para Agp24 reveló marca positiva para el antígeno viral, observándose vesículas fluorescentes dentro de MDM a los 11 días pi, en imágenes compatibles con fagocitosis. En los MDM inoculados con E del grupo c, no se recuperó Agp24 del sobrenadante. Mientras que en los MDM inoculados con E del grupo b se recupero Agp24 del sobrenadante de 2 a 14 días pi. En ninguno de los ensayos se observó eritrofagocitosis. Conclusiones: Conociendo que los azúcares de la glicoproteína viral activan el sistema de complemento, y el virus se une por medio de este al E manteniendo su capacidad infectiva, nuestros resultados sugieren que esta fracción viral juega un papel importante en la infección de macrófagos en las primeras etapas de la infección por HIV.