Reacción de disociación de NO2 en la superficie (111) y en nanopartículas de Cu, Ag y Au

B. PASCUCCI; G. S. OTERO; P. G. BELELLI; M. M. BRANDA

Bahía Blanca

Congreso; XIX Congreso Argentino de Catálisis, VIII Congreso de Catálisis del Mercosur; 2015

Sociedad Argentina de Catálisis

En este trabajo se estudia la reacción de reducción de NO2 a NO + O sobre nanopartículas de 19 y 38 átomos y sobre las superficies perfectas (111) de Cu, Ag y Au, mediante cálculos realizados con la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT). En todos los casos la configuración geométrica más probable de la molécula es con los átomos de O unidos a la superficie. La adsorción de NO2 en nanopartículas es mucho más favorable que en las superficies (111) con un orden de reactividad de Cu > Ag > Au. Las energías de reducción de NO2 en casi todas las superficies son endotérmicas, no obstante sobre las nanopartículas M38 se observó un menor requerimiento energético, mostrándose así como las más reactivas. Se ha observado un comportamiento Brønsted?Evans?Polanyi (BEP) entre las energías de disociación y de activación para las superficies (111) y las nanopartículas de 19 átomos, por lo que podemos inferir la misma tendencia en las nanopartículas mayores. Las nanopartículas de Au muestran mayor reactividad que las de Ag; este comportamiento es atribuido a la mayor capacidad de deformación de las primeras en presencia del adsorbato.