Desarrollo de una qPCR múltiplex para la identificación de BLV wild type y cepa atenuada.

LUCAS RIPOLL; PETERSEN M; DANIEL GHIRINGHELLI; BILEN MARCOS; TRONO K

Otro; XXXVIII Reunión científica anual de la sav; 2018

INTRODUCCIÓN:El virus de la leucosis bovina (BLV) tiene un importante impacto en la sanidad de los rodeos asociados a la producción de leche de Argentina y el mundo. En Argentina la prevalencia individual en vacas lecheras de zonas de alta producción supera el 80%. Este virus provoca mayormente infecciones persistentes asintomáticas, generando un reservorio del virus para su posterior diseminación. Alrededor del 5% de los bovinos infectados desarrolla linfosarcomas que causan la muerte del animal. Este virus pertenece a la familia Retroviridae. Tiene la capacidad de integrarse al genoma de linfocitos B y también de permanecer extracromosomalmente. La detección del BLV se realiza mediante presencia de anticuerpos específicos circulantes ó mediante PCR. Su detección no es mandatoria para el comercio interno de animales o producto. Sin embargo, muchos países exigen el control sanitario de en los protocolos de ingreso. Actualmente se está desarrollando una vacuna basada en una variante del virus BLV atenuado que permite la protección del animal. La evaluación de la vacuna conlleva el desarrollo de metodologías accesibles que permitan confirmar molecularmente la presencia de la variante atenuada y wild type (wt), indistinguibles por su respuesta serológica.OBJETIVODesarrollar un sistema de qPCR multiplex utilizando componentes producidos localmente, que permita la detección de BLV, tanto el fenotipo wild type como el atenuado.