Establecimiento in vitro e in vivo de una línea celular tumoral a partir de CFM-27

REVILLA, M; GULIN, JEN; QUIROGA VERGARA, S; LORENZO, MS; NOCETI, G; LOMBARDO, DM

La Plata

Congreso; XV Congreso y 12ª Jornadas de Educación de la Sociedad de Ciencias Morfológicas de La Plata; 2013

Sociedad de Ciencias Morfológicas de La Plata

En nuestro laboratorio se generó, mediante transplantes singénicos en ratones BALB/c, la línea tumoral CFM-27. Su comportamiento biológico incluye un tiempo medio de latencia (TL) de 6±8 días y una sobrevida promedio de 12 días. Los resultados presentan mucha dispersión y es imposible evaluar tratamientos a largo plazo. Los objetivos del trabajo fueron establecer una línea celular generada a partir de CFM-27, determinar las condiciones óptimas para su cultivo in vitro y obtener un modelo de estudio in vivo. Se obtuvo un cultivo primario y en sucesivos pasajes se determinó tiempo generacional (25, 35hs) y condiciones ideales de cultivo (MEM Eagle suplementado con glutamina, gentamicina y 10% SFB en estufa a 38.5º C y 5% CO2). La caracterización con inmunocitoquímica (GnRH, E-cadherina, N-cadherina, pancitoqueratina, fibronectina) reveló resultados compatibles con la línea CFM-27, la línea resultante se denominó CTR. Para establecer el modelo animal, grupos de tres ratones BALB/c, de cuatro semanas de edad, fueron inoculados con CTR (G1=4.000.000; G2=1.000.000; G3=250.000; G4= 62500; G5=15625; G6=3906; G7=1000; G0=0) en 200 μl de solución fisiológica en el flanco derecho por vía subcutánea. Diariamente se controló la aparición del tumor por palpación y la mortalidad. Las variables estudiadas fueron: TL, sobrevida e histopatología. G3 y G4 presentaron un TL de 7 ± 0 y 17,67± 5.24 días y una sobrevida de 39,50±6,36 y 40,33±4,41 días, respectivamente. La histopatología fue compatible con el modelo original. Por lo tanto, se concluye que la línea celular CTR es un buen modelo para estudiar el tumor CFM-27.