IDICER   25199
INSTITUTO DE INMUNOLOGIA CLINICA Y EXPERIMENTAL DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
EXPRESIÓN DE LOS ARNm PARA LOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN CÉLULAS MONONUCLEARES DE SANGRE PERIFÉRICA DE PACIENTES CON TUBERCULOSIS PULMONAR DURANTE EL TRATAMIENTO ESPECÍFICO
Autor/es:
ARIANA DIAZ; BETTINA BONGIOVANNI; SABRINA BONZINI; MATILDE IMHOFF; LUCIANO D'ATILLIO; NATALIA SANTUCCI; ROCÍO DEL VALLE FERNÁNDEZ; OSCAR BOTTASSO; CLARA BATISTUTA; MARÍA L. BAY
Reunión:
Congreso; IX Simposio de la Sociedad Latinoamericana de Tuberculosis y Otras Micobacteriosis; 2018
Resumen:
: La tuberculosis (TB) requiere una respuesta inmune celular-RI apropiada para su control aunque también es responsable de daño tisular. Durante el desarrollo de la misma, se generan interacciones bidireccionales entre el Sistema Inmune y el Nervioso (SN), con preeminencia del eje hipotalámico-pituitario-adrenal y del SN simpático (SNS). Centrándonos en el SNS, las catecolaminas: Adrenalina-A; Noradrenalina-NA y Dopamina-DA modulan una amplia gama de actividades sobre células inmunes. Estudios previos en pacientes con TB pulmonar (PTB) revelaron una desregulación neuro-endocrina-inmuno (NEI) al momento del diagnóstico (T0), con elevados niveles plasmáticos de cortisol, DA, así como mediadores pro y antiinflamatorios. Esta desregulación NEI revierte durante el tratamiento específico junto a la mejoría clínica del paciente, aunque DA permanece aumentada. En base a estos resultados y dado que el efecto de DA dependen de los tipos de receptores expresados ​​ sobre sus células blanco. estudiamos los transcritos (qRT-PCR) de los receptores de dopamina (DR) de tipo 1 (DR-1 y DR-5, preferentemente inhibidores) y tipo 2 (DR-2, DR-3 y DR4, preferentemente estimuladores) en células mononucleares periféricas (PBMC) de pacientes con PTB (n=18) al T0, durante el tratamiento anti-TB (2meses:T2 y 6meses:T6) y 3 meses después de finalizado (T9) así como en sujetos Sanos (HCo;n=17). En T0, los PTB expresaron menores niveles de DR3 (p