Eficacia de dos métodos de laboratorio para identificación de especies de Trichophyton aisladas en nuestra región.

ROSA D.; REINOSO E. H.; AICARDI L.; BARTOLETTI L.; REYNALDI F. J.

Santa Fe, Prov. Santa Fe. ARGENTINA

Congreso; XI CONGRESO ARGENTINO DE MICOLOGÍA.; 2008

Asociación Argentina de Microbiología. Sección Micología

EFICACIA DE MÉTODOS DE LABORATORIO PARA IDENTIFICACIÓN DE ESPECIES DE TRICHOPHYTON AISLADOS EN NUESTRA REGIÓN Rosa DE, Reinoso EH, Aicardi L, Bartoletti L, Reynaldi FJ Cátedra de Micología Médica e Industrial "Prof. Dr. Pablo Negroni". Carrera de Microbiología - Fac. Cs. Veterinarias. UNLP Mail: micologia@fcv.unlp.edu.ar. Calle 60 y 118 -La Plata, Argentina - INTRODUCCIÓN: la identificación de especies de Trichophyton, suele a veces crear algunos problemas para su identificación vinculados con su macromor-fología, la falta de formas reproductivas características, (pleomorfismo) y algu-nas pruebas de laboratorio que suelen dar resultados dudosos: la identificación de especies de Trichophyton, suele a veces crear algunos problemas para su identificación vinculados con su macromor-fología, la falta de formas reproductivas características, (pleomorfismo) y algu-nas pruebas de laboratorio que suelen dar resultados dudosos. OBJETIVOS: por este motivo se implementó el estudio de cepas de Trichophyton spp aislados de lesiones de piel, pelos y uñas de hombres y ani-males de la ciudad de La Plata y su zona de influencia, a través de su macro-morfología, producción de pigmento (xanthomegnina) en Lactrimel, desdobla-miento de la urea y perforación del pelo in vitro. MATERIALES Y MÉTODOS: un total de 98 cepas de Trichophyton spp fueron reaisladas en Agar Papa glucosado (20 gr/L) con extracto de levadura (2 gr/L) y cloranfenicol (0,5 g/L).  RESULTADOS: se confirmaron 63 cepas como T. rubrum, 32 de T. mentagro-phytes y 5 cepas de T. tonsurans. La eficacia de los métodos fue; T. rubrum: producción de pigmento 92,06 %, entre 7-14 días y del 7,94 % luego de ese periodo. Ureasa (-) negativa 94,90 % de las cepas, ureasa (+) positivo 5,10 % (falsos positivos). Perforación del pelo in vitro (-) negativo 100 %.  T. mentagrophytes: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 100 % de las cepas entre 2 a 5 días de incubación. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 100 %, entre 5-7 días. T. tonsurans: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 40,00 % de las cepas. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 60 %. MATERIALES Y MÉTODOS: un total de 98 cepas de Trichophyton spp fueron reaisladas en Agar Papa glucosado (20 gr/L) con extracto de levadura (2 gr/L) y cloranfenicol (0,5 g/L).  RESULTADOS: se confirmaron 63 cepas como T. rubrum, 32 de T. mentagro-phytes y 5 cepas de T. tonsurans. La eficacia de los métodos fue; T. rubrum: producción de pigmento 92,06 %, entre 7-14 días y del 7,94 % luego de ese periodo. Ureasa (-) negativa 94,90 % de las cepas, ureasa (+) positivo 5,10 % (falsos positivos). Perforación del pelo in vitro (-) negativo 100 %.  T. mentagrophytes: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 100 % de las cepas entre 2 a 5 días de incubación. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 100 %, entre 5-7 días. T. tonsurans: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 40,00 % de las cepas. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 60 %. OBJETIVOS: por este motivo se implementó el estudio de cepas de Trichophyton spp aislados de lesiones de piel, pelos y uñas de hombres y ani-males de la ciudad de La Plata y su zona de influencia, a través de su macro-morfología, producción de pigmento (xanthomegnina) en Lactrimel, desdobla-miento de la urea y perforación del pelo in vitro. MATERIALES Y MÉTODOS: un total de 98 cepas de Trichophyton spp fueron reaisladas en Agar Papa glucosado (20 gr/L) con extracto de levadura (2 gr/L) y cloranfenicol (0,5 g/L).  RESULTADOS: se confirmaron 63 cepas como T. rubrum, 32 de T. mentagro-phytes y 5 cepas de T. tonsurans. La eficacia de los métodos fue; T. rubrum: producción de pigmento 92,06 %, entre 7-14 días y del 7,94 % luego de ese periodo. Ureasa (-) negativa 94,90 % de las cepas, ureasa (+) positivo 5,10 % (falsos positivos). Perforación del pelo in vitro (-) negativo 100 %.  T. mentagrophytes: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 100 % de las cepas entre 2 a 5 días de incubación. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 100 %, entre 5-7 días. T. tonsurans: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 40,00 % de las cepas. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 60 %. MATERIALES Y MÉTODOS: un total de 98 cepas de Trichophyton spp fueron reaisladas en Agar Papa glucosado (20 gr/L) con extracto de levadura (2 gr/L) y cloranfenicol (0,5 g/L).  RESULTADOS: se confirmaron 63 cepas como T. rubrum, 32 de T. mentagro-phytes y 5 cepas de T. tonsurans. La eficacia de los métodos fue; T. rubrum: producción de pigmento 92,06 %, entre 7-14 días y del 7,94 % luego de ese periodo. Ureasa (-) negativa 94,90 % de las cepas, ureasa (+) positivo 5,10 % (falsos positivos). Perforación del pelo in vitro (-) negativo 100 %.  T. mentagrophytes: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 100 % de las cepas entre 2 a 5 días de incubación. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 100 %, entre 5-7 días. T. tonsurans: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 40,00 % de las cepas. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 60 %. : la identificación de especies de Trichophyton, suele a veces crear algunos problemas para su identificación vinculados con su macromor-fología, la falta de formas reproductivas características, (pleomorfismo) y algu-nas pruebas de laboratorio que suelen dar resultados dudosos. OBJETIVOS: por este motivo se implementó el estudio de cepas de Trichophyton spp aislados de lesiones de piel, pelos y uñas de hombres y ani-males de la ciudad de La Plata y su zona de influencia, a través de su macro-morfología, producción de pigmento (xanthomegnina) en Lactrimel, desdobla-miento de la urea y perforación del pelo in vitro. MATERIALES Y MÉTODOS: un total de 98 cepas de Trichophyton spp fueron reaisladas en Agar Papa glucosado (20 gr/L) con extracto de levadura (2 gr/L) y cloranfenicol (0,5 g/L).  RESULTADOS: se confirmaron 63 cepas como T. rubrum, 32 de T. mentagro-phytes y 5 cepas de T. tonsurans. La eficacia de los métodos fue; T. rubrum: producción de pigmento 92,06 %, entre 7-14 días y del 7,94 % luego de ese periodo. Ureasa (-) negativa 94,90 % de las cepas, ureasa (+) positivo 5,10 % (falsos positivos). Perforación del pelo in vitro (-) negativo 100 %.  T. mentagrophytes: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 100 % de las cepas entre 2 a 5 días de incubación. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 100 %, entre 5-7 días. T. tonsurans: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 40,00 % de las cepas. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 60 %. MATERIALES Y MÉTODOS: un total de 98 cepas de Trichophyton spp fueron reaisladas en Agar Papa glucosado (20 gr/L) con extracto de levadura (2 gr/L) y cloranfenicol (0,5 g/L).  RESULTADOS: se confirmaron 63 cepas como T. rubrum, 32 de T. mentagro-phytes y 5 cepas de T. tonsurans. La eficacia de los métodos fue; T. rubrum: producción de pigmento 92,06 %, entre 7-14 días y del 7,94 % luego de ese periodo. Ureasa (-) negativa 94,90 % de las cepas, ureasa (+) positivo 5,10 % (falsos positivos). Perforación del pelo in vitro (-) negativo 100 %.  T. mentagrophytes: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 100 % de las cepas entre 2 a 5 días de incubación. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 100 %, entre 5-7 días. T. tonsurans: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 40,00 % de las cepas. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 60 %. MATERIALES Y MÉTODOS: un total de 98 cepas de Trichophyton spp fueron reaisladas en Agar Papa glucosado (20 gr/L) con extracto de levadura (2 gr/L) y cloranfenicol (0,5 g/L).  RESULTADOS: se confirmaron 63 cepas como T. rubrum, 32 de T. mentagro-phytes y 5 cepas de T. tonsurans. La eficacia de los métodos fue; T. rubrum: producción de pigmento 92,06 %, entre 7-14 días y del 7,94 % luego de ese periodo. Ureasa (-) negativa 94,90 % de las cepas, ureasa (+) positivo 5,10 % (falsos positivos). Perforación del pelo in vitro (-) negativo 100 %.  T. mentagrophytes: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 100 % de las cepas entre 2 a 5 días de incubación. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 100 %, entre 5-7 días. T. tonsurans: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 40,00 % de las cepas. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 60 %. RESULTADOS: se confirmaron 63 cepas como T. rubrum, 32 de T. mentagro-phytes y 5 cepas de T. tonsurans. La eficacia de los métodos fue; T. rubrum: producción de pigmento 92,06 %, entre 7-14 días y del 7,94 % luego de ese periodo. Ureasa (-) negativa 94,90 % de las cepas, ureasa (+) positivo 5,10 % (falsos positivos). Perforación del pelo in vitro (-) negativo 100 %.  T. mentagrophytes: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 100 % de las cepas entre 2 a 5 días de incubación. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 100 %, entre 5-7 días. T. tonsurans: producción de pigmento (-) negativo 100 %. Ureasa (+) positiva 40,00 % de las cepas. Perforación del pelo in vitro (+) positivo 60 %. CONCLUSIÓN: los resultados nos llevan a confirmar que la prueba de perfo-ración del pelo in vitro para diferenciar T. mentagrophytes de T. rubrum es la más específica. La producción de pigmento por T. rubrum en Lactrimel fué 100 % (+) positiva, aunque lenta. La perforación del pelo por T. tonsurans no puede ser corroborada con la prueba de ureasa, puesto que existen especies ureasa (+) positivas y otras ureasa (-) negativas. Por otro lado la prueba de ureasa tiene como complicación resultados falsos positivos por contaminación con bacterias comunes como Staphylococcus spp, Serratia spp, Proteus spp, Klebsiela spp y hongos del Genero Acremonium spp y Trichosporon spp. La perforación del pelo in vitro es una prueba sencilla, económica, relativa-mente rápida y eficaz para demostrar T. mentagrophytes, incluso frente a cepas contaminadas con otros microorganismos, por otro lado diferencia T. ton-surans de T. tonsurans var perforans.