IDICER   25199
INSTITUTO DE INMUNOLOGIA CLINICA Y EXPERIMENTAL DE ROSARIO
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Expresión de los ARNm para los receptores de dopamina en células mononucleares de sangre periférica de pacientes con tuberculosis pulmonar durante el tratamiento específico
Autor/es:
IMHOFF M; SANTUCCI N; BOTTASSO O; DATTILIO L; FERNANDEZ R; BONZINI S; BAY ML; DIAZ A; BONGIOVANNI B; ORTIZ E
Lugar:
Santiago
Reunión:
Congreso; IX Reunión de la Sociedad Latinoamericana de Tuberculosis y otras micobacterias; 2018
Institución organizadora:
Sociedad Latinoamericana de Tuberculosis y otras micobacteriosis
Resumen:
La respuesta inmune (RI) celular hacia la micobacteria está implicada tanto en el contro de la tuberculosis (TB) como en la generación del daño tisular. Durante su armado, se generan interacciones bidireccionales entre el Sistema Inmune y el Nervioso (SN), con participación central del eje hipotalámico-pituitario-adrenal y del SN simpático (SNS). Centrándonos en el SNS, las catecolaminas: Adrenalina-A; Noradrenalina-NA y Dopamina-DA modulan diversas funciones de las células inmunes. Estudios previos en pacientes con TB pulmonar (PTB) revelaron una desregulación neuro-endocrinoinmunológica (NEI) al momento del diagnóstico (T0), con elevados niveles plasmáticos de cortisol, DA, así comomediadores pro y antiinflamatorios. Esta desregulación NEI revierte durante el tratamiento específico acompañando la mejoría clínica del paciente, sin embargo, DA permanece aumentada. En base a estos resultados y dado que la actividad biológica de la DA depende de los receptores expresados sobre sus células blanco, investigamos la expresión de los transcritos (RT-qPCR) de los receptores de DA (DR) tipo 1 (DR-1 y DR-5, preferentemente inhibidores) y tipo 2 (DR-2, DR-3 y DR4, mayormente estimuladores) en células mononucleares periféricas (PBMC) de pacientes con PTB (n=18) al T0, durante el tratamiento anti-TB (2 meses:T2 y 6 meses:T6) y 3 meses después de finalizado (T9) así como en sujetos Sanos (HCo;n=17). A T0, los PTB expresaron menores niveles de DR3 (p