BECAS
GUAL Ignacio
congresos y reuniones científicas
Título:
Fertilidad vía cervical del semen ovino criopreservado luego de la adición de colesterol o desmosterol
Autor/es:
CARRO M; RAMÍREZ VÁSQUEZ R; LEDESMA A; GUAL I; BUSCHIAZZO J; HOZBOR FA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; 41º Congreso Argentino de Producción Animal.; 2018
Institución organizadora:
AAPA
Resumen:
La inseminación artificial con espermatozoidescriopreservados ha tenido un gran impacto en los programasde mejora genética dentro de la producción animal. Sinembargo, cuando se realiza la inseminación artificial conespermatozoides criopreservados por vía cervical en ovinos,las tasas de preñez obtenidas son bajas e inaceptables parala producción. Si bien la inseminación vía laparoscópicapermite aumentar las tasas de preñez, este procedimientoes costoso y exige profesional capacitado. La gransensibilidad a la criopreservación y la dificultad paradepositar el semen en el útero debido a la anatomía delcérvix de la oveja, son factores determinantes en eltransporte ineficiente y la baja supervivencia de losespermatozoides ovinos en el tracto reproductivo femenino.Esta sensibilidad del semen ovino está dada en gran medidapor la composición lipídica de sus membranas, siendo elprincipal lugar de daño por la criopreservación. Lastransiciones de fase que sufren los lípidos de membranadurante la congelación resultan en daños irreversibles en suintegridad y la funcionalidad.Es sabido que los esteroles disminuyen la temperatura detransición de fase de la membrana, manteniéndola fluidadurante un mayor rango de temperaturas, y disminuyendolos daños producidos por la criopreservación. Resultadosprevios de nuestro laboratorio (no publicados), indican queel agregado de colesterol o desmosterol, su precursorinmediato presente en el espermatozoide, previo a lacriopreservación de los espermatozoides ovinos, aumenta elporcentaje de células con la membrana acrosomal intacta(p≤0,05). Teniendo en cuenta esta mejora sobre la calidadseminal, el objetivo de nuestro trabajo fue evaluar el efectodel agregado de colesterol o desmosterol a espermatozoidesovinos previo a la criopreservación, sobre su fertilidad in vivovía cervical.
