Síntesis y Caracterización Estructural del Complejo trans-[Cu(Alapip)2(NH3)2]

JUAN MANUEL REY; FEDERICO MOVILLA; FLORENCIA DI SALVO

Bahía Blanca

Congreso; XIII Reunión Anual de la AAC; 2017

Asociación Argentina de Cristalografía

Los aminoácidos (AA) se tratan principalmente de moléculas muy versátiles porque ofrecen una diversidad estructural prácticamente ilimitada al contar con grupos funcionales que permiten llevar a cabo reacciones de derivatización sencillas, que pueden también potencialmente coordinarse a uno o más centros metálicos y además, pueden establecer interacciones no covalentes enriqueciendo su química supramolecular. Asimismo, al ser intrínsecamente quirales, son excelentes candidatos para la construcción de sistemas también quirales y así garantizar interesantes propiedades vinculadas con esta característica. Pueden utilizarse como catalizadores asimétricos, destinarse para el reconocimiento quiral y extenderse a aplicaciones que requieren estructuras cristalinas no-centrosimétricas, como son la construcción de dispositivos de óptica no lineales. En este trabajo se presenta un nuevo derivado quiral de la L-alanina (L-Ala) y de la L-fenilalanina (L-Phe) con el piperonal, denominados Alapip y Phepip, respectivamente. Se incluye también la síntesis, caracterización y el análisis por difracción de rayos X de monocristal de los complejos trans-[Cu(Alapip)2(NH3)2] y trans-[Cu(Alapip)2], derivados de Alapip, y de los polímeros de coordinación (PC) [Co(Phepip)(Ac)(H2O)] y [Cu(Phepip)(Ac)(H2O)], derivados de Phepip. Estos resultados confirman la capacidad de los derivados de aminoácidos sintetizados para establecer uniones de coordinación a diferentes centros metálicos y dar lugar tanto a complejos mononucleares como políméricos