Diseño y síntesis de nuevos análogos de acridina como agentes contra Tuberculosis.

G. MUSCIA; G. BULDAIN; S. ASÍS

Mar del Plata

Congreso; XXIX Congreso Argentino de Química; 2012

Asociación Química Argentina

La Tuberculosis causada por Mycobacterium tuberculosis, constituye un importante problema socioeconómico y de salud pública que afecta tanto a países desarrollados o en desarrollo.1,2 La creciente resistencia al tratamiento actualmente disponible y la propagación de esta infección en situaciones de inmunodepresión, incentiva la búsqueda de nuevos fármacos activos3,4 para ser empleados como agentes terapéuticos. Si bien los derivados de acridina fueron utilizados inicialmente en el tratamiento de la malaria, estos compuestos continúan siendo ampliamente estudiados. Recientemente se informó que algunos análogos de acridina exhiben actividad antibacteriana.5 Por otro lado se determinó que algunas fenoxazinas, fenotiazinas y acridinas son conocidos como farmacóforos con actividad antituberculosa.6 En el año 2006 nuestro grupo de investigación sintetizó el compuesto 1, un derivado de tetrahidroacridina que fue obtenido empleando la reacción de Friedlaender.7 Este análogo fue evaluado frente a M. tuberculosis por el National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID, USA), el que no logró inhibir totalmente el crecimiento bacteriano.