SÍNTESIS Y CARACTERIZACIÓN DE UN POLIÉSTER DERIVADO DE UN AZÚCAR COMERCIAL, COMO REGIÓN FLEXIBLE DE UN MATERIAL PARA USO BIOMEDICINAL

VERÓNICA E. MANZANO; OSCAR VARELA

Los Cocos, Cordoba

Simposio; SIMPOSIO ARGENTINO DE POLIMEROS; 2017

Con el objetivo de obtener materiales con características de biocompatibilidad y biodegradabilidad incrementadas y con potencial aplicación biomedicinal, se propone la síntesis de poliuretanos, con estructuras relativamente complejas que incluyen la incorporación de unidades quirales derivadas de hidratos de carbono. Así, sería factible preparar stents de dicho material biodegradable, capaz de impregnarse con un agente anticoagulante de modo que se libere gradualmente in situ. Los polímeros adecuados para estos fines deben poseer una estructura tridimensional con regiones flexibles y rígidas distribuidas al azar[1]. En esta comunicación se presenta la síntesis del polímero constituyente de la región flexible del poliuretano, un poliéster que ha sido diseñado empleando como monómero diol un derivado de D-xilosa y el ácido sebácico como diácido. Se manipuló químicamente el xilitol, producto comercial de la reducción de xilosa, para dejar libres los dos grupos hidroxilo primarios terminales y los tres HO secundarios protegidos como éter de bencilo, dando lugar al monómero diol XiOH. Para optimizar las condiciones de la polimerización se estudió la reacción entre el ácido sebácico y el 1,5-pentanodiol, como análogo del XiOH. Una vez ajustadas las condiciones, se aplicaron éstas a la policondensación del XiOH con el mismo diácido para dar el correspondiente poliéster, que se estudió térmica y espectroscópicamente. Cabe señalar que el grupo bencilo de la unidad XiOH del poliéster puede eliminarse fácilmente por hidrogenólisis para liberar los alcoholes secundarios, los cuales podrían funcionalizarse como éster, éter, acetal, etc. dando lugar a una variedad de poliésteres modificados con distintas propiedades.