EVALUACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE LOS RECEPTORES FNT-R1, FNT-R2 Y VLA-4 EN INDIVIDUOS CON ENFERMEDAD DE CHAGAS CRÓNICA

PÉREZ AR; RAMOS KARINA; LEIVA R; VILLAR S; D'ATTILIO L; BELOSCAR J; BOTTASSO O; GONZÁLEZ FB

Congreso; XXXV Congreso Nacional de Cardiología; 2017

Federación Argentina de Cardiología

Objetivo: Durante la infección causada por T. cruzi, se favorecería la producción de mediadores inflamatorios que estaríanrelacionados con la recirculación de células inmunoreactivas y el posterior desarrollo de la miocarditis chagásica crónica (MCC),entre ellos el Factor de Necrosis Tumoral alfa (FNT-α). Datos previos obtenidos a partir de modelos experimentales de infección porT. cruzi reforzarían la hipótesis acerca del papel clave del FNT-α en los procesos migratorios que dirigen las células autoreactivashacia el corazón. Dichos estudios muestran que el FNT-α es capaz de combinarse a moléculas de la matriz extracelular comofibronectina (FN) y aumentar la citocinesis de los linfocitos murinos T maduros e inmaduros, la cual incluso que está aumentada enindividuos con miocardiapatía chagásica en comparación con individuos con serología positiva para T. cruzi pero asintómáticos.A fin de profundizar en el papel del FNT-α, se evaluó en células periféricas mononucleares (CMP) provenientes de individuoschagásicos con distinto compromiso miocárdico, si existía una asociación entre los niveles séricos de este mediador, el perfil deexpresión de sus receptores (FNT-R1 y FNT-R2) y el grado de expresión de VLA-4 (principal receptor de FN) con el desarrollo de laMCC.Material y Métodos: Para ello, las CMP se obtuvieron mediante gradiente en Ficoll-Hypaque a partir de individuos sanos (Co) ochagásicos sin patología aparente (Asi) o con MCC (12-15/grupo). Los niveles séricos de FNT-α se evaluaron por ELISA, laexpresión de VLA-4 se determinó por citometría de flujo y la expresión de FNT-R1 y FNT-R2 por RT-qPCR. Los datos se evaluaronmediante test no paramétricos.Resultados: Los resultados de tales estudios mostraron que los niveles circulantes de FNT-α son mayores en los individuos conMCC que en los grupos restantes (p