INVESTIGADORES
CARAVELLI Alejandro Horacio
congresos y reuniones científicas
Título:
Remoción de fósforo mediante la adición de cloruro férrico en sistemas de barros activados
Autor/es:
CARAVELLI A.H.; CONTRERAS E.M.; ZARITZKY N.E.
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; V Congreso Iberoamericano de Física y Química Ambiental VCIFyQA; 2008
Resumen:
Resumen  La remoción de fósforo de aguas de desecho puede realizarse mediante precipitación química y/o procesos biológicos. Con el objeto de reducir costos de operación, frecuentemente la dosificación de coagulantes químicos se hace directamente en el reactor biológico. Sin embargo, esto puede producir alteraciones en el medio incompatibles con la actividad biológica. El objetivo del presente trabajo fue estudiar la factibilidad de remoción de fosfatos mediante FeCl3 en condiciones compatibles con sistemas de barros activados. Las muestras de barros activados fueron obtenidas de un reactor aerobio escala laboratorio alimentado con un modelo de efluente de la industria láctea. Se evaluó la precipitación de P con FeCl3 en sistemas batch con diferentes niveles de alcalinidad. La concentración de fosfato inicial fue 1,29 mM y las relaciones molares iniciales Feo:Po estuvieron comprendidas entre 0 y 2. Las mezclas fueron agitadas por períodos entre 0,5 a 96 hs; se midió el pH y las concentraciones de Fe total y P en solución. La presencia de microorganismos no afectó la eficiencia de remoción de P. A tiempos mayores a 21 hs no se observó una mejora significativa en la remoción de fosfato. En todos los casos los valores de pH disminuyeron a 2 – 3 a medida que se incrementó la relación Feo:Po debido a la hidrólisis de Fe+3. La adición de 0.5 g/L de NaHCO3 al influente de la planta logró mantener el pH cercano a 6, compatible con la actividad biológica, para relaciones iniciales Fe:P menores a 1,7 sin afectar significativamente la remoción de P. La relación Fe/P del precipitado aumentó con el incremento de la relación Feo:Po y de la alcalinidad, indicando coprecipitación de Fe(OH)3. Para relaciones Feo:Po cercanas a 1 se obtuvieron remociones de P comprendidas entre 75 y 90%, cumpliendo la  norma vigente de descarga a colectora cloacal, absorción en suelo o mar abierto (Res. 336/2003, PBA). Sin embargo, para alcanzar el nivel de tratamiento adecuado para vertido a conducto pluvial o cuerpo de agua superficial se requirieron relaciones Feo:Po cercanas a 2.  Abstract Phosphate (P) removal from wastewaters can be performed using both chemical and/or biological process. In order to reduce operational costs, coagulant addition directly to aeration tanks of activated sludge plants has been proposed as a suitable alternative. However, in some cases non-compatible conditions with the biological process are obtained. Thus, the objective of the present work was to study the removal of P using FeCl3 under conditions which are compatible with the biological activity of activated sludges. Activated sludges were obtained from an aerobic lab-scale reactor fed with a model wastewater of a dairy industry. Phosphorus removal was evaluated in batch systems with different alkalinity. In all cases the initial phosphate concentration was 1.29 mM; the initial Fe/P molar ratio (Feo:Po) ranged from 0 to 2. The mixtures were stirred at 300 rpm during 0.5 to 96 hs; then, soluble phosphate (P), Fe(III) concentrations and pH were determined. Results showed that the presence of microorganisms did not affect the removal of P. Besides, the P precipitation occurred within the first 21 hs. In all cases, pH values decreased to 2-3 as the initial Fe:P molar ratio increased due to the Fe(III) hydrolysis. To keep the pH around a value compatible with a biological process, NaHCO3 was added to the model wastewater system; with NaHCO3 = 0.5 g/L the pH was close to 6 for initial Fe:P molar ratios up to 1.7 without affecting the phosphate removal performance. The ratio Fe:P of the precipited solid increased with higher Feo:Po and alkalinity, indicating the coprecipitation of Fe(OH)3. For Feo:Po close to 1, P removals ranged between 75 and 90%; in these conditions P concentrations were low enough to discharge the wastewater to sewage or to sea, in accordance with the local legislation (Res. 336/2003, PBA). However, Feo:Po up to 2 was necessary to meet the effluent quality to allow discharge to superficial water bodies.