INVESTIGADORES
NADOR fabiana gabriela
congresos y reuniones científicas
Título:
Óxidación de aldehídos alifáticos y aromáticos promovida por el sistema MnO2-Li-DTBB(cat.)
Autor/es:
F. NADOR; L. FORTUNATO; C. VITALE; G. RADIVOY
Lugar:
Mendoza, Argentina
Reunión:
Simposio; XVII Simposio Nacional de Química Orgánica; 2009
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Investigación en Química Orgánica
Resumen:
Las reacciones de oxidación catalizadas por metales de transición se encuentran muy difundidas tanto en la naturaleza como en la química orgánica sintética, y constituyen herramientas de gran importancia para la producción tanto de comodities como de productos de química fina, utilizando O2 o diferentes agentes de transferencia de oxígeno como oxidantes. La oxidación de alcoholes primarios y aldehídos a ácidos carboxílicos, ha sido llevada a cabo con una gran variedad de agentes oxidantes, muchos de ellos basados en el empleo de metales de transición, siendo el manganeso el más ampliamente utilizado, formando parte de distintos óxidos o complejos metálicos con gran afinidad hacia el oxígeno. En este trabajo presentamos los resultados obtenidos en la oxidación de diversos aldehídos alifáticos y aromáticos bajo condiciones suaves de reacción, en presencia de MnO2, un exceso de litio en polvo y una cantidad catalítica de DTBB.2 o diferentes agentes de transferencia de oxígeno como oxidantes. La oxidación de alcoholes primarios y aldehídos a ácidos carboxílicos, ha sido llevada a cabo con una gran variedad de agentes oxidantes, muchos de ellos basados en el empleo de metales de transición, siendo el manganeso el más ampliamente utilizado, formando parte de distintos óxidos o complejos metálicos con gran afinidad hacia el oxígeno. En este trabajo presentamos los resultados obtenidos en la oxidación de diversos aldehídos alifáticos y aromáticos bajo condiciones suaves de reacción, en presencia de MnO2, un exceso de litio en polvo y una cantidad catalítica de DTBB.