INVESTIGADORES
CASTILLA LOZANO Maria Del Rocio
congresos y reuniones científicas
Título:
RECEPTOR DE ESTROGENOS-α Y APOLIPOPROTEINA-B EN HIPERPLASIA INTIMAL CORONARIA DE PACIENTES CON CARDIOPATIA CONGENITA
Autor/es:
TUMARKIN, MARIANO; CAO, GABRIEL; MULLER, ANGÉLICA; KOLLIKER FRES, RODOLFO; AMBROSIO, GIUSEPPE; CASTILLA, ROCÍO; MILEI, JOSÉ
Lugar:
La Habana
Reunión:
Congreso; 2do Congreso Virtual de Ciencias Morfológicas; 2014
Institución organizadora:
CENCOMED
Resumen:
Las
enfermedades cardíacas congénitas (ECC/CHD) pueden dar lugar a un incremento
del riesgo de enfermedad cardiovascular en el adulto. Estos pacientes presentan
en las arterias coronarias un mayor número de engrosamientos intimales,
considerado una lesión pre-aterosclerótica. Los efectos protectores
cardiovasculares de los estrógenos podrían deberse a su acción a través de su
receptor de estrógenos alfa (ERα). La
expresión del factor transformador del crecimiento β1 (TGF-β1) podría considerarse otro factor de
predisposición para desarrollar la enfermedad aterosclerótica arterial
coronaria. Nuestro objetivo fue analizar la expresión del ERα, TGF-β1 y
apolipoproteína B en la hiperplasia intimal coronaria en niños con CHD y el
posible aumento del riesgo de desarrollar lesiones pre-ateroscleróticas.
Se extrajeron arterias coronarias de 57 pacientes con
CHD (promedio 2,5 años, varones (n=29), casos cianóticos (n=30) y pacientes con reparación quirúrgica de la
CHD (n=23)). Se procesaron muestras para
realizar microscopía cuantitativa y técnicas inmunohistoquímicas contra ERα;
TGF-β1 y apolipoproteína-B.
Se evidenció una menor expresión del ERα y una mayor
del TGF-β1 en los engrosamientos intimales de los pacientes que sufrieron
reparación quirúrgica comparados con los no tratados quirúrgicamente. Estas
lesiones presentaron además una mayor tinción de apolipoproteína-B.
Conclusión, nuestros
resultados sugieren que el engrosamiento intimal en pacientes con CHD reparados
quirúrgicamente podrían ser consecuencia del descenso de la expresión del ERα.
Una reducción de la expresión del ERα y un incremento en la expresión de ApoB
representaría un factor de riesgo para el desarrollo de lesiones
pre-ateroscleróticas en arterias coronarias.
