NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS ENTRECRUZADAS QUE CONTIENEN CADENAS INDIVIDUALES DE POLÍMERO CONJUGADO

PONZIO R.A; YESICA LEONELA MARCATO; M. L. GOMEZ; C. V. WAIMAN; C. A. CHESTA; PALACIOS R.E.

Carlos Paz

Congreso; IV NanoCordoba; 2017

Universidad Nacional de Río Cuarto

Las nanopartículas (NPs)de polímero conjugado son ampliamente utilizadas en marcado y sensadofluorescentedebido a que poseen:diámetros entre 5 y 100 nm, dispersión detamaños angosta, alto brillo y estabilidad fotoquímica. Estaspropiedadespermiten su detección a nivel de partícula individual con una altaresolución espacial y temporal [1]. Por otro lado, polímeros altamente entrecruzadosformados por cadenas individuales unidas mediante enlacescovalentes resultan enmateriales altamente rígidos capaces de soportar disoluciones por solventesorgánicos [2]. La combinación de polímeros entrecruzados y polímeros conjugadosen materiales nanoparticulados presenta la posibilidad de aplicaciones querequieran las propiedades combinadas de los polímeros constituyentes ydimensiones nanoscópicas. En el presente trabajo[3] se sintetizaron ycaracterizaron NPsde F8BT@pEGDMA compuestas de poli(dimetilacrilatode etilenglicol)(pEGDMA, un polímeroentrecruzado) y conteniendo el polímeroconjugado commercialpoli(9,9-dioctilfluoreno-altbenzotiadiazol) (F8BT).Se obtuvieron partículas de tamaño nanométrico mediante polimerización enmicro-emulsión con un rendimiento de síntesis de ~25%. Sus propiedadesfotofísicas y de distribución de tamaño fueron evaluadas mediante diversosmétodos, en particular mediante técnicas de microscopía de fluorescencia departícula individual. Los resultados demostraron que el proceso deentrecruzamiento/polimerización se impartió rigidez estructural a las NPs deF8BT@pEGDMA, proveyendo resistencia a la disolución/desintegración mediantesolventes orgánicos. También se observó que la mayoría de las partículassintetizadas contienen cadenas individuales de F8BT ypueden ser detectadas anivel de partícula individual mediante microscopía de fluorescencia.Estofavorecería su potencial utilización como nanosensores fluorescentescon altaresolución espacial y temporal basados en polímeros molecularmente impresos.