INVESTIGADORES
BLANCO Maria Belen
congresos y reuniones científicas
Título:
Mecanismos de degradación de ésteres α,β--insaturados en la atm¨®sfera
Autor/es:
M. B. BLANCO, I. BEJAN, I. BARNES, P. WIESEN Y M. TERUEL
Lugar:
Salta, Argentina
Reunión:
Congreso; XVI Congreso Nacional de Fisico-Química y Química Inorgánica; 2009
Resumen:
Introducción: Los acrilatos son una familia de ésteres insaturados ampliamente utilizados en la industria de polímeros principalmente en la producción de adhesivos, disolventes, selladores, revestimientos, materiales de construcción, resinas, productos dentales, etc.)1. Si bien existen pocos estudios cinéticos en literatura para las reacciones del radical OH y otros fotooxidantes con ésteres y otros compuestos orgánicos insaturados, la información disponible sobre la distribución de productos de estas reacciones es aún más escasa.
Objetivos: Identificar y cuantificar los productos de las reacciones de átomos de Cl y radicales OH con una familia de ésteres insaturados evaluando el impacto atmosférico de estas reacciones y sus productos de degradación.
Resultados: En este trabajo se informan los productos de reacción obtenidos, así como los rendimientos de los distintos canales de reacción. Se evaluó la aparición y desaparición temporal de reactantes y productos, proponiéndose un mecanismo de reacción en condiciones de una atmósfera cuasi-real para las reacciones de Cl y OH con los siguientes ésteres: CH2=CHC(O)OCH3 (Acrilato de metilo), CH2=C(CH3)C(O)OCH3 ,( Metacrilato de metilo) y CH2=C(CH3)C(O)O(CH2)3CH3 (Metacrilato de n-butilo).
Los experimentos fueron realizados a presión atmosférica y a 298K utilizando un foto-reactor de cuarzo de 1080 L y espectroscopía IR (FTIR) como sistema de detección.
Conclusiones: El presente trabajo complementa los estudios cinéticos previos realizados por este laboratorio2,3 y constituye el primer estudio sobre la distribución de productos de estas reacciones. Tanto para las reacciones iniciadas con radicales OH como con átomos de Cl se observó la adición del radical al carbono menos sustituido del doble enlace seguido por la descomposición del radical alcoxilo formado, en buen acuerdo con lo informado para las reacciones de OH con alquenos y otros compuestos orgánicos insaturados 2,4 y para las reacciones de átomos de Cl a compuestos orgánicos volátiles insaturados5.