EVALUACIÓN DE FILMS BASADOS EN NANOTUBOS DE CARBONO PARA LIBERACIÓN TRANSDÉRMICA DE DROGAS

A. SCHWENGBER; H. PRADO; P. BONELLI; A. L. CUKIERMAN

Buenos Aires

Congreso; XXXI Congreso Argentino de Química; 2016

Asociación Química Argentina

Los nanotubos de carbono (NTCs) han demostrado presentar potencialidades como excipientes nanofarmacéuticos [1]. Sin embargo, pocas publicaciones se han enfocado en el empleo de NTCs para aplicaciones transdérmicas. En estos sistemas, los NTCs son aplicados en el exterior de la piel y se busca que solamente la droga cruce las barreras corporales. Teniendo en cuenta que los NTCs pueden procesarse en forma de películas finas macroscópicas (buckypapers), es factible concebir sistemas basados sólo en NTCs. Esta clase de sistemas no han sido investigados previamente para liberación transdérmica. En el presente trabajo, se prepararon y caracterizaron buckypapers basados en NTCs cargados con drogas modelo para examinar sus potencialidades como plataformas para el diseño de sistemas de administración transdérmica novedosos. Con este propósito, se emplearon distintos tipos de NTCs y clorhidrato de clonidina (CHC) y flurbiprofeno(FB) como drogas modelo. Las imágenes obtenidas por SEM de CHC y FB recristalizados mostraron partículas de forma irregular de 20 - 150 μm para la primera y de 100 ? 300 μm para la segunda. En las imágenes correspondientes a buckypapers cargados con drogas, éstas aparecieron finamente dispersas sobre los NTC y en los intersticios entre ellos. Los ensayos por DSC-TG de CHC y FB evidenciaron transiciones térmicas características, las cuales no se detectaron en las curvas correspondientes a los NTCs sin carga de droga y a los NTCs cargados. Estos resultados sugieren la deposición de las drogas en un estado amorfo en los NTCs. La pérdida de cristalinidad también es consistente con los resultados de DRX, ya que los NTCs cargados no mostraron los picos de difracción característicos de las drogas. En los espectros de FT-IR de los NTCs cargados con drogas se observaron desplazamientos en algunas bandas, en comparación con los espectros de las drogas puras recristalizadas y los NTCs sin cargar. Los cambios descriptos se deberían a interacciones NTCs-drogas. Para los NTCs que presentaron las liberaciones más lentas, se evaluó el efecto de modificar las relaciones másicas droga:NTCssobre la liberación. Se encontró, para ambas drogas modelo, que una relación másica menor resultaba en liberaciones más lentas. Las liberaciones de FB fueron más lentas que las de CHC para SWCNTs(-COOH) y una misma relación másica. Estos resultados pueden atribuirse a interacciones nocovalentes más pronunciadas, especialmente debidas a apilamientos π−π de los grupos bifenilo presentes en la estructura del FB.