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Introducción: En Argentina la toxina Shiga-2 (Stx2) producida por E. coli enterohemorrágica es la principal responsable del Síndrome Urémico Hemolítico (SUH. Experimentos previos de nuestro laboratorio demostraron que la inoculación intraperitoneal (i.p.) de sobrenadante de cultivo de E. coli recombinante que expresa Stx2 es capaz de producir parto prematuro de fetos muertos en etapa tardía de preñez. Objetvio: Evaluar el efecto de Stx2 purificada (Lab. Phoenix, USA) sobre el estado materno-fetal en etapa temprana de preñez. Materiales y Métodos: Ratas Sprague Dawley (200gr) se inocularon i.p. en día 8 de gestación (DG8) con 200 µl de Stx2 (0,25; 0,5; 1 ng Stx2/g de peso). El grupo control se inyectó con igual volumen de PBS. Se evaluó la sobrevida materna, la ingesta de agua y comidad hasta la fecha de parto y el número de fetos viables posparto. Otros grupos de ratas controles y experimentales se sacrificaron entre 4 y 6 días post tratamiento para evaluar la macro y microscopía fetal y uterina. Resultados: En los tres grupos experimentales se observí pérdida de apetito con descenso de peso hasta los 6-7 días post inyección (dg 15), recuperándose posteriormente. Además presentaron sangrado vaginal entre los 6 y 12 días pos inyección (dg 14-20). La dosis de 0,25 ng Stx2/g produjo reabsorción fetal total o parcial con algunaos nacimientos de crías vivas a término. La dosis de 0,5 ng Stx2/g también ocasionó reabsorción fetal total o parcial y los fetos que nacieron vivos a término no sobrevivieron. En cambio, la dosis de 1 ng Stx2/g produjo pérdida total de preñez. Conclusión: El tratamiento con Stx2 en día 8 de gestación produce efectos variables en el mantenimiento de la preñez como reabsorción fetal total o parcial y algunos nacimientos normales a término.

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