Variaciones en la expresión de factor de crecimiento fibroblástico y fase S en las etapas tempranas de la carcinogénesis bucal experimental.

RAIMONDI AR. ITOIZ ME.

Mar del Plata, Argentina

Congreso; XLVI- Congreso de la Sociedad Argentina de Investigación Clinica (SAIC); 2001

Sociedad Argentina de Investigación Clinica

La cancerización con DMBA (7,12-dimetilbenzantraceno) de la bolsa de la mejilla del hamster es el modelo universal de cáncer bucal. Las lesiones premalignas y tumorales son iguales a las de la boca humana. Se ha reportado la sobreexpresión de FGFb en carcinomas bucales. El objetivo fue analizar el rol biológico del FGFb en la carcinogénesis bucal y su valor como marcador precoz de malignidad. Se utilizaron 32 hamsters topicados con DMBA al 0,5% 3 veces por semana durante: 6, 7, 8, 9 y 10 semanas. Se eligieron zonas de: epitelio sin cambios histológicos (NUMF: non unusual microscopic findings), preneoplasia (PREN: hiperplasias, displasias), carcinoma in situ (CIS) y epitelios control (C). La expresión inmunohistoquímica de FGFb y bromodeoxiuridina (BrDu) se cuantificaron por análisis de imágenes con el grado de marcación suprabasal (GMS) de FGFb y la fase S con el índice de marcación (LI). El FGFb presentó variaciones de su expresión en todas las zonas. Las áreas NUMF (GMS=0.17±0.01) difieren del C (0.03±0.01, p<0,05 N-K) a la semana 7. Las zonas PREN presentaron valores de GMS aumentados vs el C (p<0.05). En áreas CIS se observó marcación homogénea en el espesor epitelial. El LI mostró su mayor aumento en las áreas NUMF a la semana 8 (0.29± 0.04) vs C (0.045±0.01). El FGFb jugaría un importante rol en las modificaciones iniciales de la interfase epitelio-conectivo, con un aumento temprano en áreas NUMF, constituyendo un eficiente marcador de cancerización de campo.