Estudio de la adsorción de compuestos orgánicos quirales sobre catalizadores metálicos soportados

MARTÍN DANIEL MIZRAHI; JOSE MARTIN RAMALLO LOPEZ; FÉLIX G. REQUEJO; JOSÉ F. RUGGERA; MÓNICA L. CASELLA; VIRGINIA VETERE

Campinas

Workshop; 21a Reunion Annual de Usuarios del LNLS; 2011

Laboratorio Nacional de Luz Sincrotron

Previamente estudiamos la estructura de catalizadores Pt-Sn obtenidos a partir de síntesis organometálica (OM) [1, 2]. Como una siguiente etapa para optimizar la síntesis y comprender el modo de acción de los catalizadores heterog´eneos quirales a base de metales de transición soportados, se propone determinar la estructura superficial de los sistemas organobimetálicos generados utilizando espectroscopía de absorción de rayos X. Los compuestos usados son sustancias OM del tipo M-R4 (M: Sn, Ge y R4: mentilo, butilo), empleadas para modificar las propiedades de catalizadores de Pt sobre sílice utilizados en reacciones de hidrogenación de interés en química fina, exigentes en selectividad. Los resultados EXAFS muestran una fuerte interacción de los compuestos OM con el Pt, el que es fuertemente dispersado por éstos, independientemente del tipo de grupo utilizado. En el catalizador monometálico de partida, el Pt forma clusters metálicos de 1 nm de radio. En los catalizadores OM se reduce fuertemente el número de coordinación Pt-Pt y aparecen enlaces Pt-C debido a la adsorción de los grupos metilo y butilo. En el caso de los catalizadores Pt-Ge, no se observa una interacci´on directa entre los metales similar a la observada en el caso del Sn [3], la que sería a través de los grupos mentilo y butilo.