INVESTIGADORES
SAMPIETRO Diego Alejandro
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO DEL MODO DE ACCIÓN ANTIFUNGICA DE 4-HIDROXI-3-(3-METIL-2-BUTENIL)ACETOFENONA SOBRE CANDIDA ALBICANS
Autor/es:
SOBERÓN, J.R.; LIZARRAGA, E.; SGARIGLIA, M.A.; SAMPIETRO, D.A.; BEN ALTABEF, A.; CATALÁN, C.A.N.; VATTUONE, M.A.
Lugar:
Tucuman
Reunión:
Congreso; Tercera Reunión Conjunta de Sociedades de Biología de la República Argentina; 2015
Institución organizadora:
Sociedad Argentina de Biología
Resumen:
Candida albicans constituye un patógeno oportunista, cuya proliferación se favorece en pacientes inmunocomprometidos o transplantados, provocando multiples y peligrosas infecciones. 4-hidroxi-3(3-metil-2-butenil)acetofenona (4HMBA) es el principal metabolito de las partes aéreas de Senecio nutans Sch. Bip (Asteraceae), ya descrito commo antifúngico (fungistático y fungicida) sobre esta cepa. El objetivo de este trabajo fue evaluar el modo de acción antifúngico ejercido sobre C. albicans por 4HMBA. 4HMBA se aisló de partes aéreas de S. nutans y se caracterizó espectroscópicamente. Para evaluar el modo de acción antifúngico de 4HMBA se emplearon ensayos de microdilución con cepas de C. albicans que poseen mutaciones en la ruta de la calcineurina, ensayo de actividad complejante de hierro y ensayos de observaciones microscópicas del desarrollo de tubos germinales y observaciones microscópicas electrónicas de barrido y transmisión de cepas de C. albicans (ATCC 10231) expuestas a 4HMBA. 4HMBA no afectó la actividad calcineurina ni sus factores transcripcionales. 4HMBA no presentó actividad complejante de hierro significativa. Las observaciones microscópicas sugieren que 4HMBA provoca inhibición de la transición desde la forma levadura (no virulenta) hacia la forma filamentosa (virulenta), con reducción de espesor de la pared celular de la cepa C. albicans ATCC 10231. 4HMBA representa una molécula de interés para estudios de drogas naturales con acción antifúngica sobre levaduras patógenas humanas, dada su acción fungicida, su capacidad de sinergizar con Fluconazol, y su efecto inhibitorio del desarrollo de hifas.