INVESTIGADORES
RAVETTA Damian Andres
congresos y reuniones científicas
Título:
INTERACCION TEMPERATURA X FOTOPERIODO EN LA PRODUCCION DE RESINA EN GRINDELIA CHILOENSIS (ASTERACEAE)
Autor/es:
JAUNARENA Y RAVETTA
Lugar:
LaPampa
Reunión:
Congreso; XXV Reunión Argentina de Fisiología vegetal. Santa Rosa, La Pampa. 22 al24 de Septiembre de 2004; 2004
Institución organizadora:
AAFV
Resumen:
Grindelia chiloensis (Corn.) Cabr.
es un arbusto nativo de las regiones de Patagonia y Monte, actualmente en investigación
como cultivo productor de resina diterpénica (Timmerman & Ravetta, 1990).
La resina es secretada por tricomas glandulares en hojas, tallos e
inflorescencias. En Grindelia, la
tasa de producción de ácidos diterpénicos estádeterminada, en parte, por
las condiciones ambientales y puede manipularse cambiando la disponibilidad de recursos
como agua (Zavala & Ravetta, 2001a), nitrógeno (Wassner, 1998) y
radiación (Zavala & Ravetta, 2001b). Las bajas temperaturas
incrementan la producción de resina y la acumulación de hidratos de carbono no
estructurales (TNC, Wassner & Ravetta, 2004). Se ha encontrado, además, que
la producción de resina puede modificarse con señales ambientales como la
composición espectral de la luz (Zavala & Ravetta, 2002). El objetivo de
este trabajo fue examinar los efectos del fotoperíodo, de la temperatura y su
interacción, sobre
el contenido de resina. Se buscó describir el rol de los tricomas en dichas
respuestas. Finalmente, se discuten las respuestas a la luz de la hipótesis del
Balance Carbono Nutrientes (CNBH, Bryant et al., 1983). Se propone como
hipótesis que tanto
el fotoperíodo como la temperatura afectan el contenido de resina de las hojas,
aunque a través de distintos mecanismos. Como predicciones se plantea que: a) Las
bajas temperaturas determinan un mayor contenido de resina, tal como lo predice
la hipótesis CNBH. b) El fotoperíodo afecta el contenido de resina sin mediar
cambios en la acumulación de TNC.
Para
poner a prueba la hipótesis se realizó un experimento factorial en condiciones
controladas (cámaras de cultivo) con plantas clonadas. Se evaluó la respuesta
de las plantas a la temperatura (13-19 y 25-35 ºC noche-día) y al fotoperíodo (15
y 9 h). Los tratamientos se iniciaron a
los 40 DDT (días después del transplante), realizándose la cosecha en igual
estado fenológico a los 100 DDT y 73 DDT (baja y alta temperatura,
respectivamente).
El contenido de resina de las hojas (g m-2)
fue superior a la temperatura baja y con el fotoperíodo corto, debido al efecto
sobre el peso foliar específico (PFE) y a un efecto menor sobre el contenido de
resina (g g-1). La temperatura tuvo un efecto mayor que el
fotoperíodo sobre el PFE, por lo que su impacto sobre el contenido de resina (g
m-2) fue mas notable. La densidad de tricomas fue mayor a la
temperatura baja y fotoperíodo largo, lo que indica que las bajas temperaturas
promovieron la formación de tricomas glandulares y el fotoperíodo cortos
incrementó su actividad. El contenido de TNC en hojas y raíces fue superior a
temperatura baja y no fue afectado por el fotoperíodo. Estos resultados indican
que el fotoperíodo actúa como señal ambiental independiente de la relación C:N
de la planta, y que la temperatura tiene un efecto que puede ser explicado en
los términos de la hipótesis CNBH.
Bryant
et al. 1983. Oikos 40: 357-368.
Timmerman
B. & Ravetta, D.1990. Proc. 1st Int. Conf. Prom. Crops for Arid Lands.Paraguay, pp.
17-22..
Wassner,
D. F. 1998. Tesis. FAUBA. 66 pp.
Wassner,
D. F. & Ravetta, D. A. 2004. Ind.
Crops Prod. En prensa
Zavala J. A. & Ravetta D. A. 2001a.
Field Crops Res. 69(3): 227-236
Zavala J. A. & Ravetta D. A. 2001b.
Field
Crops Res. 69: 143-149
Zavala, J. A. & Ravetta, D. A. 2002. Plant Ecol. 161:
185-191.