Espectrometría de masas de compuestos tipo diamida derivados con Ácido Grindelico

CECATI, F. M.; RETA, G. F.; TERUEL, N. A.; DONADEL O. J.; TONN, C. E.; ARDANAZ, C.

Cordoba

Congreso; Primer Congreso Argentino de Espectrometría de Masa; 2012

Diversas diamidas, producto de la reacción multicomponente de Ugi1 han presentadoconductas bioactivas, (agente citotóxico2,3, antimutágeno4, antifúngico5, antibacterial5, antiinflamatorio6, analgésico6), igualmente los labadnos presentan sus conductas bioactivas.En esta oportunidad llevando a cabo una reacción Ugi1 entre un labdano, el ácidogrindélico, con anilina y terbutil-isocianuro, se ha obtenido el compuesto (I), y se llevó a cabo elestudio de sus rutas de fragmentación para establecer un perfil genético de de las mismas7,8,9compatible con su identificación, dado que es una de las pocas técnicas a poder emplear aesos niveles en fluidos biológicos. Se ha llevado a cabo el estudio de (I), por las vías de LREIMS,EI-CID, EI-MSn, HR-EIMS, en procura de dejar establecidas las génesis de fragmentosde (I),10 así como las probables notaciones estructurales correspondientes a dichos fragmentos.La observación del curso celular de dicho compuesto, que se encuentra en muypequeñas concentraciones (orden 10-6 M), hace que a fin de identificarlo de estas fuentes, tantoal producto no reaccionado, como a sus productos de metabolización, se deba recurrir aestabler su esquema notacional de rutas de fragmentación.