ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO EN SOLUCIÓN Y EN ESTADO SÓLIDO DE N-ACILFENOTIAZINAS QUIRALES

GRACIELA MOLTRASIO, GABRIELA SARMIENTO, DANIEL VEGA, LUCAS FABIAN Y ALBERTINA MOGLIONI.

Simposio; SINAQO 2011; 2011

Recientemente hemos descripto la síntesis y evaluación de la actividad antifúngica denumerosas N-acil fenotiazinas. El espectro 1H-NMR del compuesto 1 mostró que los dosátomos de hidrógeno del grupo metileno del resto COCH2Cl aparecían como dos dobletes(sistema AB) a diferencia del compuesto 2 donde se presentaban como un singlete. Elespectro de correlación de 1 permitió confirmar que ambos átomos de H estaban unidos aun mismo átomo de carbono, mostrando la diastereotopicidad de los mismos. La noequivalencia de estos hidrógenos indicaba la presencia de asimetría en la molécula. Larealización de experimentos de RMN a temperaturas crecientes mostró que ambas señalescoalescían en una única al calentar la muestra desde 298ºK a 325ºK.