La degeneración de las neuronas fotorreceptoras disminuye la capacidad regenerativa de las células gliales de Müller en ratones con una degeneración retiniana

VOLONTÉ, Y.A.; GERMAN, O.L.; DIBO, M.; SIMON, V.; ROTSTEIN, N.; POLITI, L.E.

Buenos Aires

Congreso; X Congreso Anual de AIVO; 2014

Asociación de Investigación en Visión y Oftalmología. ARVO international chapter

Objetivos: la retinitis pigmentosa se caracteriza por la muerte de las neuronas fotorreceptoras (FRs). Aunque las causas de esta enfermedad ya han sido establecidas, se desconoce el rol de las células gliales de Müller (CGM) en esta patología. Trabajos previos demostraron que las CGM son células multipotentes, potencialmente capaces de regenerar la retina. Sin embargo, no se sabe por qué las CGM son incapaces de regenerar los FRs en la retinitis pigmentosa o en su modelo animal, los ratones ?rd?. Métodos: para investigar esta deficiencia, comparamos cultivos mixtos y co-cultivos de CGM y progenitores de fotorreceptores, obtenidos de retinas de ratones normales (wt) o ?rd?. A distintos tiempos se determinó la capacidad proliferativa, por incorporación de BrdU, la presencia de células multipotentes, evaluando la expresión de nestina, un marcador de células madre, y la presencia de núcleos anormales. Resultados: los núcleos de las CGM ?rd? mostraron un mayor número de morfologías anormales respecto de los ?wt?. Las CGM y progenitores de FRs mostraron menor expresión de nestina y menor incorporación de BrdU en los cultivos ?rd? que en los ?wt?. Notablemente, cuando las CGM ?rd? se co-cultivaron con neuronas ?wt?, aumentó la expresión de nestina en las CGM ?rd?, sugiriendo que la interacción de las CGM con FRs ?rd? alteraría su potencial regenerativo. Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que la degeneración de los FRs ?rd? alteraría el diálogo neuro-glial, contribuyendo así a la incapacidad regenerativa de las CGM en las retinas ?rd?.