INIBIBB   05455
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES BIOQUIMICAS DE BAHIA BLANCA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
4-Nonilfenol (NP) induce la generación de ácido araquidónico y diacilglicerol en células de Sertoli
Autor/es:
GODOY-SEPÚLVEDA, R.; ORESTI, G.M.; REYES, J.G.; AVELDAÑO, M.I.; MORENO, R.D.
Lugar:
Valdivia
Reunión:
Congreso; XXV Reunión Anual de la Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo; 2014
Institución organizadora:
Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo
Resumen:
Las células de Sertoli (CS) desempeñan un papel fundamental en la proliferación y diferenciación de las células germinales. Los xenoestrógenos como el nonilfenol (NP), un contaminante ambiental, han demostrado interrumpir el desarrollo de los testículos y disminuir la fertilidad masculina. En este trabajo evaluamos el efecto de la exposición a NP sobre el metabolismo del ácido araquidónico (AA) en cultivos primarios de CS provenientes de ratas prepúberes. Preincubamos las células con 3[H]AA, las incubamos durante una hora con NP y estudiamos distribución de la marca entre clases lipídicas de células y medio. La mayor parte de la marca se incorporó en los fosfolípidos. La incubación con NP indujo aumentos significativos en la liberación 3[H]AA y en la generación de diacilglicerol (3[H]AA-DAG).  Fue interesante observar que muy poco de los fosfolípidos, pero más del 50% del total de ambos productos, fue recuperado del medio, indicando su liberación desde las CS. Estos aumentos ocurrieron concomitantemente con una disminución de la marca de 3[H]AA en fosfatidilinositol, sin cambio en otros fosfolípidos, sugiriendo a los fosfoinosítidos como posible fuente. La cromatografía gaseosa de la fracción ácidos grasos libres reveló que el AA fue el que más aumentó en respuesta a la incubación con NP, seguido del oleico y linoleico. La preincubación con H89 10µM y 14-22PKAi 36nM, inhibidores de la proteína quinasa A (PKA), revirtió el aumento de 3[H]AA y 3[H]AA-DAG provocado por NP, sugiriendo un rol de la PKA en la respuesta de las CS al xenoestrógeno.