Las hormonas tiroideas contribuyen al fenotipo maligno de los linfomas de células T humanos (TCL) a través de la regulación de programas transcripcionales iniciados diferencialmente por su receptor nuclear y de membrana.

CAYROL F; THARU F; DÍAZ FLAQUÉ MC; STERLE HA; VALLI E; FARIAS RN; GENARO AM; CERCHIETTI L; CREMASCHI GA

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Científica Anual SAIC, Reunión Científica Anual 2011 SAFIS, XLV Reunión Científica Anual SAFE.; 2013

SAIC, SAFE, SAFIS

Los linfomas de células T (LCT) son desórdenes linfoproliferativos con curso clínico agresivo sin tratamiento específico. Las hormonas tiroideas (HT) son reguladores de la diferenciación, crecimiento y metabolismo celular. Previamente demostramos que las HT aumentan la proliferación de LCT murinos mediante su receptor nuclear (TR) y de un receptor de membrana (mTR). Para caracterizar la participación de las HT en el fenotipo maligno de los LCT humanos, analizamos 9 líneas de distintos subtipos de LCT: CUTLL1, Jurkat, Hut78, MJ, Mac-2A, OCI-Ly12, OCI-Ly13.2, SUDHL1, Karpas299 y muestras de pacientes. Comparado con células T normales, los LCT expresan mayores niveles de mRNA del TR y mTR (p