SIMULACIÓN POR DINÁMICA MOLECULAR DEL ORDEN LOCAL DE Al90Fe10 Y Al90Ni10 A DIFERENTES TEMPERATURAS

F. SAPORITI; F. AUDEBERT; M. BOUDARD

Montevideo

Congreso; II Reunión Conjunta SUF-AFA; 2011

Las aleaciones base Al presentan un alto interés tecnológico en la industria aeronáutica, espacial y automotriz, entre otras, debido a su alta resistencia específica y buen comportamiento frente a la corrosión. No obstante, los procesos que emplean técnicas de Solidificación Rápida permiten obtener aleaciones de Aluminio con propiedades mecánicas muy superiores a las que presentan las aleaciones comerciales de Aluminio. El orden local en el estado líquido es el determinante de la estructura en las aleaciones obtenidas por solidificación rápida dada la mayor influencia en esta de los procesos de nucleación frente a los de crecimiento. En algunos sistemas se espera que el orden local en el estado líquido y en el estado amorfo el orden local esté dominado por asociaciones del tipo icosaédrico. La formación de estas en el estado líquido actúan como una barrera para la nucleación de fases cristalinas, permitiendo la formación de un sólido con fases no-periódicas (cuasicristales y/o amorfas). La formación de estas asociaciones es dependiente de la composición química de la aleación por lo que es de suma importancia el estudio de la influencia de diferentes elementos en la formación de estas asociaciones icosaédricas. En la literatura se encuentra que los sistemas de base Al-Fe tienen una mayor tendencia a la formación de estructuras con orden local icosaédrico que los sistemas de base Al-Ni, cuando se emplea solidificación rápida. En el presente trabajo se utiliza la técnica Dinámica Molecular para caracterizar el orden de corto alcance de las aleaciones Al90Fe10 y Al90Ni10 (%at). Se realiza la comparación y discusión de los resultados obtenidos por DM y la caracterización realizada por Espectroscopia Mössbauer de aleaciones sólidas producidas por Solidificación Rápida de los sistemas: Al-Fe, Al-Fe-Cr, Al-Fe-Nb y Al-Fe-Ni-Nb..