Interacción de Quitosano con Especies Reactivas de Oxígeno

VANDEN BRABER, NOELIA; BOIERO, LAURA; PORPORATTO, CARINA; MASSAD, WALTER; GARC¨ªA, NORMAN A.; MONTENEGRO, MARIANA

Córdoba

Congreso; XVII Congreso Argentino de Fisicoquímica y Química Inorgánica; 2011

UNiversidad Nacional de Córdoba. Asociación Argentina de Fisicoquímica y Química Inorgánica

Introducción. Quitosano (Ch) es un polisacárido de acetil-glucosamina obtenido por la deacetilación alcalina de la Quitina, uno de los polímeros más abundantes en la naturaleza. Este polisacárido posee funciones biológicas como actividad antimutagénica, antimicrobiana, antioxidante y acción inmuno estimulante, que lo hacen benéfico para la salud. Su biocompatibilidad, biodegradabilidad, bioactividad y carencia de toxicidad y alergenicidad tornan a Ch una sustancia ampliamente utilizada como biomaterial con aplicación en los campos farmacéuticos, medicinales, alimentarios. Las especies reactivas de oxígeno (EROS) juegan un papel fisiológico importante en muchas enfermedades como el cáncer, Alzheimer, etc. Estas contienen átomos de oxígeno reactivo, por lo que son una consecuencia inevitable en los organismos aeróbicos durante la respiración. Incluyen, al radical hidroxilo (.OH), al radical anión superóxido (O2.-), y a oxígeno molecular singulete, O2(1¦Dg), los cuales son inestables y reaccionan con compuestos biológicos, ocasionando su oxidación. Un desactivador de tales especies es un antioxidante preventivo que impide la oxidación. Objetivos. El objetivo del trabajo fue realizar el estudio de la capacidad de Ch para desactivar ROS. En particular estudiamos la interacción de Ch con ºOH, O2º- y O2(1Dg). Resultados. La desactivación de ºOH fue determinada por el método basado en la inhibición del aducto ácido tiobarbitúrico- malonaldehido (lmax=532 nm) producido por la oxidación de desoxirribosa por ºOH generado por reacción de Fenton. Para O2º-, el estudio se basó en la inhibición de la formación de Monoformazon (MF+) (lmax=532 nm) por reducción de Azul de Nitrotetrazolium (NBT2+), producida por O2º- generado por la autooxidación de hidroxilamina. En ambos casos se determinaron los porcentajes de desactivación a partir de las absorbancias en ausencia y presencia de Ch, utilizando Trolox, un reconocido secuestrante de ROS, como referencia. Los resultados se expresaron como Capacidad Antioxidante Equivalente a Trolox (TEAC), obteniéndose valores de 0,55 y 0,94 para la desactivaci¨®n de ºOH y O2º- respectivamente. Adicionalmente se estudio la reactividad de Ch con O2(1 Dg), se determinó la constante de desactivación bimolecular (kr) obteniéndose un valor de kr = 2.76 107 M-1s-1. Conclusiones. Los resultados obtenidos demuestran que Ch presenta una elevada capacidad de desactivación de O2º-, siendo la misma comparable a la de trolox. En cuanto a la reactividad con O2(1Dg), el valor kr obtenido es concordante con el valor de kr de glucosa considerando el número de unidades de la misma presentes en Ch. Estos resultados potencian su aplicación fundamentalmente en el campo medicinal donde O2º-es la principal especie generada y responsable de los procesos oxidativos a nivel celular.