ESTUDIO TEORICO DE LA FLEXIBILIDAD MOLECULAR DE DOPAMINA Y DERIVADOS EN DISTINTOS ENTORNOS MOLECULARES

CARLOS BRAECKMAN; GASTÓN BONETO; SEBASTIÁN A. ANDUJAR; RICARDO D. ENRIZ

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Físicoquímica y Química Inorgánica; 2013

h5 { margin-right: 2cm; margin-top: 0cm; margin-bottom: 0cm; direction: ltr; color: rgb(0, 0, 0); line-height: 100%; text-align: justify; widows: 2; orphans: 2; }h5.western { font-family: "Arial",sans-serif; font-size: 12pt; }h5.cjk { font-family: "Times New Roman",serif; font-size: 12pt; }h5.ctl { font-family: "Arial",sans-serif; font-weight: normal; }p { margin-bottom: 0.25cm; direction: ltr; color: rgb(0, 0, 0); line-height: 120%; widows: 2; orphans: 2; }p.western { font-family: "Calibri",sans-serif; font-size: 11pt; }p.cjk { font-family: "Calibri",sans-serif; font-size: 11pt; }p.ctl { font-family: "Times New Roman",serif; font-size: 11pt; } Las propiedades conformacionales de una droga se presentan como un problema de cuatro aristas que corresponden a las cuatro situaciones en las cuales ellas son estudiadas, que son: la molécula aislada (fase gaseosa), la molécula en el cristal, la molécula en solución y la molécula en el receptor. En general se dispone de la información sobre el comportamiento conformacional de un ligando en las tres primeras situaciones (o es relativamente fácil de obtener), pero resulta mucho más complejo determinar cuáles son las conformaciones posibles de un ligando en su sitio de acción. En este trabajo se presenta un estudio comparativo del comportamiento conformacional de dos moléculas estructuralmente relacionadas tanto en fase gaseosa, en solución e interaccionando con sus respectivos receptores biológicos