Rol de las células gliales de Muller en la regeneración de la retina.

POLITI LUIS ENRIQUE; SIMON MARIA VICTORIA; DE GENARO PABLO; ROTSTEIN NORA; VOLONTÉ YANEL

Congreso; IX CONGRESO NACIONAL DE INVESTIGACIÓN EN VISIÓN Y OFTALMOLOGÍA (AIVO); 2012

La muerte por apoptosis de las neuronas fotorreceptoras es la causa principal de la ceguera observada en enfermedades neurodegenerativas de la retina como la retinitis pigmentosa o la degeneración macular asociada a la edad. Las dos estrategias principales para alcanzar una terapia más efectiva, o eventualmente la cura, de estas enfermedades se basan en detener la apoptosis y, más recientemente, en regenerar las neuronas eliminadas a partir de células madre. Las células Gliales de Müller (CGM) han sido propuestas como células madre en la retina, capaces de transdiferenciarse en fotorreceptores (FRs) y de regenerar a los FRs perdidos durante el transcurso de estas patologías. Trabajos previos de varios laboratorios, incluyendo el nuestro, indicarían que las CGM expresan varios de los marcadores de las células madre. Sin embargo, hasta el momento no existen evidencias directas de la transformación de estas células en FRs. Recientemente, demostramos que en cultivos de retinas de rata, las CGM pueden inducir a las células progenitoras de retina a transformarse en células madre multipotentes. Notablemente, estas células multipotentes, bajo condiciones controladas de cultivo, pueden diferenciarse en neuronas con características morfológicas, moleculares y funcionales de los FRs. Estos hallazgos abren la posibilidad de utilizar a las CGM para regenerar a las neuronas eliminadas en estas enfermedades devastadoras de la retina.