CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

Gran variedad de especies fúngicas presentan dualidad fenotípica. Los eventos involucrados en el dimorfismo brindan información acerca del control de la morfología celular e infectividad de patógenos dimórficos. El pasaje de levadura a micelio, inducido por aireación del cultivo, afecta la mitocondriogénesis y por ende la síntesis de citocromos que son hemoproteínas. Si bien el camino del Hemo es regulado por la 5-aminolevúlico Sintetasa, en algunos microorganismos, como levaduras, la 5-aminolevúlico dehidrasa (ALA-D) sería la regulatoria. Nuestro objetivo fue estudiar en el hongo dimórfico Mucor rouxii, algunos parámetros de la biosíntesis del hemo en micelio, levaduras y durante la morfogénesis. Se midió el contenido de ácido 5-aminolevúlico (ALA), porfobilinógeno (PBG), porfirinas (P) y actividad de ALA-D en cultivos crecidos en presencia de ALA (10-5-10-3M). Para ALA 10-4M y 10-3M el micelio presentó una captación 7,3 y 13,0 veces mayor respecto de ALA 10-5 M. En levaduras estos aumentos fueron menores: 2,2 y 3,1 veces respectivamente. Para ALA 10-3 M en micelio se observa acumulación de ALA, PBG y P, mientras que en levaduras se observa sólo PBG y P. La actividad de ALA-D in vitro, fue 2,5 veces mayor en micelio y no varió en ninguno de los tipos celulares con el agregado de ALA al medio. In vivo, el micelio mostró mayores variaciones del ALA-D en relación al ALA agregado. Durante la transición de levaduras a micelio sin y con ALA 10-4M desde la siembra de esporas o desde la aireación de levaduras, se encontró un camino del hemo eficientemente regulado. La aireación estimula la biosíntesis de P y actividad de ALA-D, sin acumulación significativa de precursores y P. El crecimiento en aerobiosis requiere mayor contenido de citocromos y justifica la biosíntesis más activa de P. La menor actividad de ALA-D junto a su capacidad de regular el ALA intracelular, avalarían un rol regulatorio para el ALA-D en levaduras de Mucor rouxii.