Canal regulador de la fibrosis quística (CFTR) en células BeWo de trofoblasto humano, y su relación con la migración celular

MARINO GI; PALMA AG; KOTSIAS BA

Mar del Plata (Buenos Aires)

Congreso; LVIII Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2013

SAIC-SAFIS-SAFE

El CFTR está disminuído en placentas con preeclampsia, donde se observa una menor invasión de las células trofoblásticas y la presencia de acidosis extracelular. Nuestro objetivo fue estudiar si el CFTR es funcional en células trofoblásticas BeWo, y si su activación afecta la migración de estas células en condiciones fisiológicas y de acidosis extracelular. Utilizamos técnicas electrofisiológicas(patch clamp, configuración célula entera), de biología molecular y de reparación de la herida. Por RT-PCR del canal CFTR observamos la banda esperada a ~295 pb y por Western blot la banda típica de ~160 KDa. Para inducir la activación del CFTR estimulamos las células con forskolina (20 µM, 3 min.), un activador de la adenilato ciclasa, y registramos una corriente neta con una conductancia saliente de 32.5±0.8 pS/pF, y entrante de 20.1±0.8 pS/pF. La corriente se inhibió con el inhibidor específico de CFTR, tiazolidona CFTRinh-172 (2 µM): conductancia saliente: 14.9±0.7pS/pF, y entrante: 14.3±0.2 pS/pF (n=4, p