Cambios de expresión de moléculas de adhesión celular que promueven ó inhiben el recrecimiento de neuronas sensoriales después de una axotomía en la rata adulta.

PATTERSON, SI; GONZALEZ POLO, V; LAURITO, SR; ROZEN, EJ

Mendoza

Jornada; XX Jornadas de Investigación y II de Posgrado de la Universidad Nacional de Cuyo; 2006

La axotomia del nervio periférico modifica los niveles de expresión de ciertas proteínas en neuronas de los ganglios del raíz dorsal (DRG) con el fin de promover el nuevo crecimiento de los axones. En el sistema nerviosa periférico, este crecimiento es a menudo exitoso, mientras las proyecciones centrales por lo general fallan en la zona de entrada de la raíz dorsal (DREZ), donde los axones encuentran el ambiente del CNS. Se conoce que astrocitos de la DREZ forman al menos parte de la barrera al nuevo crecimiento, aunque las moléculas responsables de la inhibición sean hasta ahora no identificadas. Axotomias unilaterales del nervio ciático fueron realizadas en ratas adultas, la expresión de proteínas y su distribución fueron determinadas por Western blot e immunohistoquimica en los nervios, ganglios (L4/5) y raíces correspondientes, usando el lado contralateral (no operado) como control. Encontramos altos niveles en la expresión de los miembros de familia de Ig-CAM como thy-1 y L1 en el DRG, tanto en muestras de axotomizadas como control. Como se conoce ambas moléculas interaccionan con v3- integrina, analizamos su expresión en las raíces y encontramos que ambas subunidades están presentes sin tener en cuenta la axotomia. La inmunohistoquímica indica que la expresión de thy-1 se corresponde a su presencia en axones centrales que llegan hasta la sustancia gris de la médula espinal. Al contrario, las subunidades de la integrina no da reacción inmunohistoquímica en la médula Varias proteínas de traducción de señales implicadas en el crecimiento del axon (p. ej. GAP 43, src-quinasas) fueron inducidas y transportadas centralmente y/ó periféricamente, mientras no se indujeron otras (caveolina, cdc42). Sugerimos que una interacción entre thy-1 neuronal y v3-integrina pueda ser la base de la inhibición de regeneración axonal en la DREZ adulta después de rizotomía.