INVESTIGADORES
MAGLIOCO andrea Florencia
congresos y reuniones científicas
Título:
Influencia de la depleción de células T regulatorias en etapas tempranas de la infección del virus del tumor mamario murino.?
Autor/es:
CABRERA G; MUNDIÑANO J; CAMICIA G; LORENZO D; MAGLIOCO A; NEPOMNASCHY I; PIAZZON I
Reunión:
Congreso; LIV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2009
Resumen:
El virus del tumor mamario murino (MMTV) se transmite durante
la lactancia. En las placas de Peyer (PP), la presentación
de un Superantígeno (Sag) viral causa una fuerte respuesta inmune
T frente al Sag que es crítica para la proliferación de las
células B infectadas y la amplificación viral. Mostramos que la
infección causa en las PP aumentos en células T regulatorias
(Treg) CD4+CD25+Foxp3+ y que la depleción de esas células con
anticuerpo anti-CD25 antes del inicio de la infección (AI) causa
una mayor respuesta al Sag y determina mayor carga viral, mientras
que al día 6 de infección (DI), luego de la respuesta inicial al
Sag, determina menor carga viral. El objetivo de este estudio fue
analizar la influencia de las células Treg durante, y luego de la
respuesta inicial al Sag, en eventos que podrían estar relacionados
con los niveles de infección. Determinamos por citometría de
flujo (FACS) que la depleción de las células Treg tanto AI como
DI causa mayores aumentos en el porcentaje y número de células
IgA+B220high e IgA+B220low/- en las PP de ratones BALB/c infectados.
AI, Número de células IgA+B220high/PP(10-3), No infectado
(NI) no depletado (ND): 3,15±0,9; NI depletado (D):3,00±0,4;
Infectado (I) ND:11,90±0,1; (I) (D):19,80±0,5; p menor0,05 (media±DS,
n=4). Por otra parte, determinamos por FACS que la depleción
de células Treg AI no causa diferencias en las células CD8+Vb6+
(Sag específicas) ni en las CD8+Vb10+ (no específicas), mientras
que la depleción DI causó aumentos en el número de ambas
poblaciones. DI, Número de células CD8+Vb10+/PP(10-3), (NI)
(ND): 23,8±5,7; (NI) (D):37,5±10,6; (I) (ND):41,3±11,4; (I)
(D):109,4±13,5 p menor 0,05 (media±DS, n=4). Las células Treg tendrían
un rol complejo en la infección del MMTV. Por un lado, favorecerían
al huésped al atenuar aumentos en células B IgA+,
probablemente relacionadas con la amplificación viral. Sin embargo,
también podrían dificultar la generación de una respuesta CD8,
favoreciendo la persistencia del virus.