Participación de cofilina-1 en la migración celular de células de melanoma humano que sobreexpresan catalasa

BRACALENTE, CANDELARIA; SALGUERO, NOELIA; IBAÑEZ, IRENE L.; MULLER, CAROLINA; KLAMT, FABIO; DURÁN, HEBE

Mar del Plata

Congreso; LVIII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC), Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Fisiología y XLV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Farmacología Experimental; 2013

Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)

El melanoma es un cáncer altamente metastásico y resistente a los tratamientos de quimio- y radioterapia. Alteraciones en el sistema de defensa antioxidante conllevan a un estado de estrés oxidativo que está asociado a numerosas enfermedades, como el cáncer. Células tumorales de diversos orígenes incluido el melanoma presentan altos niveles de especies reactivas del oxígeno (ROS). Previamente en nuestro laboratorio, se demostró que clones de células de melanoma A375 que sobreexpresan catalasa de forma estable, presentan bajos niveles de H2O2, pero muestran fenotipos diferenciales entre sí. El clon G10 presenta mayor capacidad de migración celular y el A7 mayor diferenciación, asociada a un fenotipo más benigno. A fin de dilucidar si los niveles de ROS participan en la inducción de estos fenotipos, se determinaron los niveles de ROS por DCFH en los clones y células control. Además, se evaluó en cortes de tumores inducidos por los clones y células control, tanto la expresión de cofilina (CFL1), una proteína asociada a migración celular y metástasis como también la formación del aducto, 8-OHdG, marcador de daño oxidativo al ADN. Se observó que el clon G10 presentaba mayores niveles de ROS vs control (p