Efectos periféricos sobre la actividad linfocitaria producidos por la regulación ?In Vivo? del eje tiroideo.

KLECHA AJ,; GORELIK G,; CARLOS JOSE, PIROLA; GENARO AM,; ARCOS ML, BARREIRO; SILVIA INES, GARCIA; MARIANO LUIS, SCHUMAN; ALVAREZ AZUCENA,; CREMASCHI GA,

Mar del Plata

Congreso; XLVII Reunión Anual de la sociedad Argentina de Investigación Clínica, L Reunión de la Sociedad Argentina de Inmunología.; 2002

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

Los sistemas inmune y endócrino funcionan en forma coordinada, habiéndose evidenciado su carácter bidireccional. En este trabajo se analiza la modulación de la actividad linfocitaria por el eje tiroideo en ratones BALB/c eutiroideos (E), hipertiroideos (RT4, inoculados con 40 ug/ día de tiroxina, T4, por 1 mes) e hipotiroideos (PTU, tratados con propiltiouracilo al 0.05% en el agua de bebida por 15 días). Los valores séricos de T4 (ug/dl), T3 (ng/dl) y TRH hipotalámica (pg/mg de proteína) respectivamente, confirmaron cada status tiroideo: E 4.5±0.4; 106±9; 625±50, RT4 28.7±1.7; 479±80; 309±38; PTU 64±7; <1.7; 1348±132. Se cultivaron linfocitos de ganglio con Con A, 2 ug/ml y de bazo con LPS, 15 ug/ml calculándose los índices de estimulación (IE) (dpm con mitógeno / dpm basal, por incorporación de [3H]Timidina) y se relacionaron con la actívidad de proteína quinasa C asociada a membrana (PKCm, por fosforilación de histona). Resultados: IE Con A y LPS respectivamente: E=340±17 y 133±18; RT4= 580±31* y 189±13.5*; PTU=73±5* y 57±4*. PKCm (pmol/min/1 0«7»cel): E=2.5±0.2; RT4= 6.8±0.5*; PTU=1.9±0.2, p<0.01. Además se observó que el status tiroideo no modifica la relación CD4+/CD8+ ni la proporción de células CD4CD8 negativas. Los resultados muestran que la modulación "In vivo" del eje tiroideo ejerce una acción sobre la proliferación linfocitaria, sin alterar la proporción de los subtipos celulares, a través de la regulación de la actividad de PKC.