INVESTIGADORES
RUSSO Daniela Marta
congresos y reuniones científicas
Título:
Explorando como se desarrolla la matriz extracelular del biofilm de los rizobios
Autor/es:
ABDIAN, P; VOZZA, N; RUSSO, D. M.; ZORREGUIETA, A
Lugar:
La Plata
Reunión:
Jornada; Reunión interdisciplinaria de la provincia de Buenos Aires sobre biofilms 2012; 2012
Institución organizadora:
INIFTA-UNLP
Resumen:
Las especies que se encuentran dentro del género Rhizobium son capaces
de establecer una simbiosis con leguminosas como arveja, lentejas y porotos, en
la que los rizobios inducen la formación de nódulos fijadores de nitrógeno en
las raíces de sus hospedadores. Los rizobios también forman parte de la
compleja comunidad de microrganismos del suelo y de la rizosfera. Se ha descripto
que este grupo de bacterias forman estructuras de biofilm in vitro que podrían
representar una forma de vida en el suelo y también en asociación con raíces.
La capacidad de formar biofilms podría contribuir a la colonización,
supervivencia y competitividad del rizobio en los diversos nichos que habita.
La formación de un biofilm en condiciones estáticas o dinámicas es dependiente
de la síntesis del EPS acídico. Además, para la formación de microcolonias
compactas e interacciones íntimas entre bacterias se requiere la síntesis de un
antígeno-O intacto. Hemos demostrado que el sistema tipo I de secreción de
proteínas PrsDE está involucrado en la maduración de un biofilm formado en
condiciones estáticas y que es crucial en el desarrollo de un biofilm en flujo
continuo. Entre las proteínas secretadas por PrsDE y que estuvieron
involucradas en la modulación de la estructura del biofilm, se encuentran las
glicanasas PlyA PlyB (que restringen el largo de las cadenas del EPS) y las
proteínas Rap (Rhizobium adhering proteins) que presentan afinidad por la
superficie celular. La predicción por modelado in silico de una de las
proteínas Rap (RapA2) sugiere que contendría dos dominios del tipo
cadherina que participan en la interacción entre células eucariotas a través de
interacciones proteína-proteína. Sin embargo, nuestras evidencias genéticas
sugieren que las proteínas RapA no serían adhesinas típicas que promueven la
agregación celular sino proteínas extracelulares de ubicación polar que
estarían funcionalmente relacionadas a la síntesis del EPS. Más aún, estudios
estructurales y bioquímicos confirman que RapA2 es una proteína que une calcio
que interaccionaría en forma directa con algún componente del EPS funcionando
como una lectina para cumplir su función. Curiosamente, al menos una de las
glicanasas mostró también ubicación unipolar sobre la superficie de la
célula. Proponemos un modelo en el que las proteínas RapA, las glicanasas
y probablemente otras proteínas secretadas por PrsDE podrían localizarse estratégicamente
en un polo de la bacteria para modular la estructura del EPS, lo cual tendría
un impacto en la robustez de la matriz extracelular del biofilm.