INVESTIGADORES
VAZQUEZ Patricia Graciela
congresos y reuniones científicas
Título:
Dimerizacion de anetol catalizada por heteropoliacidos tipo Keggin soportados
Autor/es:
M. ROSARIO TORVISO; ALESSO E. N.; ALEJANDRO BELIZÁN; G. MOLTRASIO; DRA. PATRICIA VÁZQUEZ; L. PIZZIO; CARMEN CÁCERES; MIRTA BLANCO
Lugar:
Olavarria
Reunión:
Congreso; XXV Congreso Argentino de Quimica; 2004
Resumen:
El metanetol es un compuesto natural que ha sido extraído de esponjas
Spheciospongia vesparia. [1]. Este ciclodímero puede ser obtenido a partir de su respectivo
monómero derivado del estireno (anetol) mediante catálisis ácida.
Los heteropoliácidos con estructura de Keggin poseen características especiales que
permiten su utilización como catalizadores en este tipo de reacciones, ya que poseen una
acidez intrínseca muy alta [2]. Por otra parte, el uso de un soporte que conduzca a una
buena dispersión de los heteropoliácidos sobre un área superficial alta puede resultar en un
aumento en su actividad catalítica [3].
En un trabajo previo [4], hemos estudiado la dimerización de estirenos y estilbenos
empleando como catalizador heteropoliácidos soportados sobre sílice con estructura tipo
Keggin, como son los ácidos tungstofosfórico (ATP) o molibdofosfórico (AMP). Estirenos
con distintos tipos de sustitución en el anillo aromático rindieron en la mayoría de los casos
como productos principales ciclodímeros con estructuras indánicas. En este trabajo se
presenta la dimerización de anetol catalizada por ATP o AMP soportados en sólidos con
diferentes propiedades superficiales y texturales.