Glicomiméticos inhibidores de anhidrasa carbonica como nuevos agentes quimioterapeúticos para el tratamiento de la tuberculosis

RIAFRECHA, LEONARDO E.; COLINAS, PEDRO ALFONSO

Corrientes

Jornada; XXI Jornadas de Jóvenes Investigadores de la AUGM; 2013

Asociación de Universidades Grupo Montevideo

Se sintetizó una pequeña serie de C-cinamoilglicósidos que incorporan la función fenólica, por reacción de glicosilcetonas con los aldehídos apropiados. Los C-glicósidos conteniendo dicha funcionalidad fueron testeteados como inhibidores de las tres anhidrasas carbónicas b presentes en Mycobacterium tuberculosis y de la isozima humana hCA II, presentando actividad en el rango micromolar. Los compuestos también fueron testeados como inhibidores del crecimiento de cultivos frescos de M. tuberculosis H37Rv, dando lugar a la identificación del compuesto (E)-1-(2´,3´,4´,6´-tetra-O-acetil-b-D-glucopiranosil)-4-(3-hidroxiphenil)but-3-en-2-ona como el primer inhibidor de la anhidrasa carbónica que presenta actividad antituberculosa. Por lo tanto este compuesto se transforma en un compuesto modelo para el desarrollo de nuevos agentes quimioterapéuticos contra la Mycobacterium tuberculosis.