ROL DE COP1 A BAJAS RELACIONES DE LUZ R/RL MEDIANTE LA CARECTERIZACIÓN FUNCIONAL DE SUSTITUCIONES PUNTUALES

CRISTIAN M. ESCUDERO; CARLOS D. CROCCO; JAVIER F. BOTTO

Mar del Plata - Buenos Aires

Congreso; XXIX Reunión Argentina de Fisiología Vegetal; 2012

Sociedad Argentina de Fisiología Vegetal

CONSTITUTIVE PHOTOMORPHOGENIC 1 (COP1) es una proteína altamente conservada con actividad E3 ligasa, que en oscuridad actúa como un regulador negativo de la fotomorfogénesis, actuando río abajo de las cadenas de señalización de los fitocromos y criptcromos. La proteína COP1 comprende tres dominios reconocibles: RING finger, coiled-coil  y WD40, todos implicados en la mediación de la interacción de COP1 con otras proteínas. Recientes evidencias sugieren que COP1 tiene otras funciones durante el desarrollo de las plantas. El objetivo de este trabajo es indagar los mecanismos de señalización asociados a COP1 que están involucrados en las respuestas de escape al sombreado. En una primera instancia evaluamos la importancia funcional de ciertos aminoácidos presentes en la región WD40 de COP1 mediante plantas transgénicas de Arabidopsis que presentan cinco sustituciones aminoacídicas independientes. Resultados preliminares indican que algunas de estas sustituciones pueden afectar la respuesta de elongación de hipocotilo por luz rojo-lejano al final del día (RL-EOD). Identificamos la sustitución aminoacídica W467A (sustitución #3) que anula la respuesta al RL-EOD, mientras que un cambio de carga en la posición K550E (sustitución #4) incrementa en un 45% la respuesta al RL-EOD con respecto al control. Esta mayor respuesta al RL-EOD  está asociada a un incremento en la expresión de HAT4, BBX24, SAUR68 y IAA29; y a la inhibición en la respuesta de genes tempranos de sombra como PIL1, PAR1 y PAR2. La sustitución #3 tiene fuertemente desregulada la expresión de PAR2 confirmando que los genes PAR actúan como reguladores negativos de la respuesta a la sombra. Además la sustitución #3 recupera la capacidad de respuesta al RL-EOD con el agregado de GA4 pero no auxinas exógenas sugiriendo que la región W467A podría interaccionar con alguna proteína que afecta la señalización de giberelinas.